Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand l'allèle morbide (version "malade", mutée du gène en cause) est sur un chromosome non sexuel (ni X, ni Y).

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  • Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand l'allèle morbide (version "malade", mutée du gène en cause) est sur un chromosome non sexuel (ni X, ni Y). la présence d'un seul allèle morbide est suffisante pour que la maladie s'exprime.L'allèle morbide est transmis soit par le père soit par la mère (ou par les deux, s'ils ont la même maladie génétique de transmission autosomique dominante).Au cours de la gamétogenèse, les cellules mâles ou femelles à 2n chromosomes (cellule diploïde) se divisent en cellules à n chromosomes (cellule haploïde). L'allèle morbide est donc présent dans la moitié des gamètes.Les caractéristiques d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante sont les suivantes : toute personne atteinte a l’un de ses parents atteint ; toute personne atteinte a un risque de 1/2 de transmettre sa maladie à chaque conception ; les personnes indemnes ne transmettent pas la maladie ; la maladie atteint autant les hommes que les femmes ; toutes les générations sont atteintes.
  • 우성(優性)은 멘델의 유전법칙에서 도입된 단어이다. 서로 다른 대립형질(allele)의 순종끼리 교배하여 잡종 제1대에서 한 쪽 형질이 나타났을 때 그 형질을 ‘우성’이라 한다. 그리고, 나타나지 않고 숨겨져 있는 형질을 ‘열성’이라 한다.
  • El término autosómico dominante describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por presentar el fenómeno de dominancia genética para un determinado alelo de un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo.Es decir, que por este mecanismo una determinada característica heredable se transmite en una forma que puede ser predecida sin tener en consideración el sexo del descendiente. Además para que esta característica heredable se exprese basta con que el descendiente reciba el gen de uno solo de sus progenitores.Si una enfermedad es autosómica dominante, significa que a un individuo le basta recibir el alelo anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Por lo tanto, lo más frecuente es que al menos uno de los padres presente la enfermedad.
  • Genetikan, alelo gainartzailea fenotipoan beti agertzen dena da, organismoa homozigotoa izan ala heterozigotoa izan. Alelo-pare bateko alelo gainartzailea fenotipoan agertzen da beti. Alelo gainartzailea letra larriz (A, adibidez) idatzi ohi da, eta alelo azpirakorra letra xehez (a, esaterako).Esate baterako, ilarraren haziaren kolorea kontrolatzen duen geneak bi alelo ditu: batek hori kolorea eragiten du (A), eta besteak berdea (a). Kolore horia eragiten duen aleloa (A) gainartzailea da. Horrek esan nahi du: genotipo homozigoto gainartzailea (AA) duen ilarrak hori kolorekoa izangu du hazia. genotipo heterozigotoa duenak ere (Aa) hori kolorekoa izango du.
  • Allel dominujący – allel ujawniający się w fenotypie organizmu diploidalnego zarówno w przypadku genotypu homozygotycznego (gdy obydwa chromosomy homologiczne zawierają dany allel) jak i w przypadku heterozygoty w której jeden z chromosomów zawiera dany allel (wówczas allel obecny na drugim chromosomie nazywany jest allelem recesywnym).Sytuację, w której jeden z alleli jest dominujący a drugi recesywny, nazywamy dominacją zupełną. Jej alternatywą jest ujawnianie się w heterozygocie cech związanych z obydwoma allelami, nazywane kodominacją, bądź też ujawnianie się cech pośrednich pomiędzy allelami, nazywane dominacją niezupełną.Przykładowo: Allel A oznaczający czerwoną barwę kwiatów jest dominujący, a allel a oznaczający białą barwę kwiatów jest recesywny. Heterozygota Aa będzie miała kwiaty czerwone.== Przypisy ==en:Dominant allelees:Gen dominantehe:גן דומיננטיpt:Gene dominantesr:Доминантан алел
  • 優性遺伝とは、遺伝による形質の発現の種類の一つ。「優性」という言葉が誤解を招きやすいことから、近年では顕性遺伝と呼ぶ場合もある。雌雄の交配により繁殖する2倍体の動物において、性染色体以外の常染色体は雄親と雌親から受け継いだ対の遺伝子を有する。一組の遺伝子をAとaの二つとした場合、子の遺伝型はAA・Aa・aaの3種があり得る。Aとaの影響が等しければ子の表現型がAaであったときにAAとaaの中間になるはずだが、多くの場合そうはならず、一方に偏った表現型となる。この時にAaの表現型がAAに近い場合Aはaに対して優性といい、aはAに対して劣性という。優れた形質を受け継ぐ、という意味ではなく、次世代でより表現されやすいという意味であることに留意しなければならない。ヒトの血液型(ABO式)を考えてみる。通常我々は血液型をA型、B型、O型、AB型の4つに分類している。これは、父親と母親から受け継ぐ、血液型に関する遺伝子の組み合わせを基に決定される。血液型に関する遺伝子には、A・B・Oの3種類があるが、この組み合わせがAAまたはAOになった時にはA型、BBまたはBOになった時にはB型、OOになった時にはO型、ABになった時にはAB型という表現型にそれぞれなる。この時、遺伝子A及びBはOに対して優性であるが、AとBの間には優劣関係が無いことが分かる。
  • Egy genetikai betegségre akkor mondhatjuk, hogy autoszomális domináns öröklődésű, ha a hibás gén nem nemi kromoszómán található egy hibás gén elegendő a betegség kifejlődéséhez.A hibás gént mind az apa, mind az anya örökítheti.A gametogenezis során a 2n számú kromoszómából 1n lesz, így a hibás gén a gaméták felében találhatók meg.
  • Dominance in genetics is a relationship between alleles of one gene, in which one allele is expressed over a second allele at the same locus. The first allele is dominant and the second allele is recessive. For genes on an autosome (any chromosome other than a sex chromosome), the alleles and their associated traits are autosomal dominant or autosomal recessive. Dominance is a key concept in Mendelian inheritance and classical genetics. A common basis of dominance and recessiveness is that the dominant allele codes for a functional protein and the recessive allele does not.A classic example of dominance is the inheritance of seed shape (pea shape) in peas. Peas may be round (associated with allele R) or wrinkled (associated with allele r). In this case, three combinations of alleles (genotypes) are possible: RR, Rr, and rr. The RR individuals have round peas and the rr individuals have wrinkled peas. In Rr individuals the R allele masks the presence of the r allele, so these individuals also have round peas. Thus, allele R is dominant to allele r, and allele r is recessive to allele R.Different alleles of the same gene are designated with the same letter. A long-standing but not universal convention is to use upper case for dominant alleles and lower for recessive alleles. Where a gene exists in two allelic versions (designated A and a), three combinations of alleles (genotypes) are possible: AA, Aa, and aa. If AA and aa individuals (homozygotes) show different forms of some trait (phenotypes), and Aa individuals (heterozygotes) show the same phenotype as AA individuals, then allele A is said to dominate or be dominant to or show dominance to allele a, and a is said to be recessive to A. In most cases, genes have several alleles. If multiple dominant alleles exist, they may be designated with different superscripts over the upper case letter, for example Ax. If multiple recessive alleles exist, they are designated with different superscripts on the lower case a, for example ax. Dominance is not inherent to an allele. It is a relationship between alleles; one allele can be dominant over a second allele, recessive to a third allele, and codominant to a fourth. Dominance differs from epistasis, a relationship in which an allele of one gene affects the expression of another allele at a different gene.
  • Домина́нтность, или домини́рование — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.Рецесси́вный аллель — вариант гена, действие которого на фенотип не проявляется в присутствии доминантного аллеля. Рецессивный аллель способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в гомозиготном состоянии (в паре с таким же рецессивным аллелем).
  • Baskınlık (veya dominantlık) genetik biliminde bir genin karşılıklı lokuslar üzerinde bulunan alellerinden hangisinin canlının karakterini (fenotipini) belirleyeceğini gösteren ilişkidir. En basit şekliyle, bir genin A ve B olmak üzere iki alelinin olduğunu düşünürsek, canlının genotipini AA, BB ve AB olmak üzere üç farklı şekilde olabilir. Eğer AA ve BB genotiplerinin fenotipleri birbirinden farklıysa ve canlı AB genotipine sahipken fenotipi AA'daki gibi oluyorsa, bu durumda A baskın, B geni ise çekiniktir. Aynı şekilde AB genotipine sahip canlının fenotipi BB'ninki gibi oluyorsa, bu durumda da B geni baskın, A geni çekiniktir.
  • Een genetische eigenschap is dominant aanwezig als bij een diploïd organisme slechts één van de twee allelen (kopieën) van een gen (òf die op het van de moeder afkomstige chromosoom òf die op het van de vader afkomstige chromosoom) tot uiting (expressie) komt. Het niet tot expressie komende allel heet recessief.Bij polyploïde organismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij een tetraploïd is dit bijvoorbeeld vier. Als er vier recessieve allelen aanwezig zijn wordt dit een nulliplex genoemd, bij twee een duplex, bij één een triplex en een quadriplex heeft vier dominante allelen.
  • In der Genetik wird zwischen dominanten (v. lat.: dominus = Herr, beherrschend) und rezessiven Allelen unterschieden, wobei sich die dominanten Allele gegenüber den rezessiven in der Merkmalsausprägung durchsetzen.
  • Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel,[carece de fontes?] se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a.Ainda de acordo com Mendel, um indivíduo pode ser, em relação às características genéticas, classificado como homozigoto ou heterozigoto.[carece de fontes?] Um indivíduo homozigoto tem, para esta característica, dois alelos iguais, como AA ou aa, enquanto o heterozigoto tem alelos diferentes, no caso Aa (e é indiferente a ordem, aA = Aa).[carece de fontes?] O fenótipo é a combinação do genótipo com elementos ambientais, sendo que, nos casos onde existe um alelo dominante (no caso, A), o indivíduo heterozigoto terá o mesmo fenótipo do indivíduo homozigoto com o alelo dominante.
  • In genetica si parla di dominanza di un allele su di un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo.Esistono tre tipi di dominanza: la dominanza semplice (spiegata per la prima volta da Gregor Mendel nella sua prima legge), la codominanza e la dominanza incompleta.
  • Es dóna codominància quan, en l'herència, cap dels dos al·lels d'un gen domina sobre l'altre, manifestant-se ambdós al mateix temps en els heterozigots. En l'herència dels grups sanguinis (A, B, 0) es dóna codominància.Hi ha tres al·lels diferents: IA, IB i ii, dels quals cada persona en té dos en el cromosoma 9. Els IA, IB són codominants entre ells i dominants respecte l'al·lel i.pl:Kodominacjapt:Codominância
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  • Une maladie génétique est dite de transmission autosomique dominante quand l'allèle morbide (version "malade", mutée du gène en cause) est sur un chromosome non sexuel (ni X, ni Y).
  • 우성(優性)은 멘델의 유전법칙에서 도입된 단어이다. 서로 다른 대립형질(allele)의 순종끼리 교배하여 잡종 제1대에서 한 쪽 형질이 나타났을 때 그 형질을 ‘우성’이라 한다. 그리고, 나타나지 않고 숨겨져 있는 형질을 ‘열성’이라 한다.
  • 優性遺伝とは、遺伝による形質の発現の種類の一つ。「優性」という言葉が誤解を招きやすいことから、近年では顕性遺伝と呼ぶ場合もある。雌雄の交配により繁殖する2倍体の動物において、性染色体以外の常染色体は雄親と雌親から受け継いだ対の遺伝子を有する。一組の遺伝子をAとaの二つとした場合、子の遺伝型はAA・Aa・aaの3種があり得る。Aとaの影響が等しければ子の表現型がAaであったときにAAとaaの中間になるはずだが、多くの場合そうはならず、一方に偏った表現型となる。この時にAaの表現型がAAに近い場合Aはaに対して優性といい、aはAに対して劣性という。優れた形質を受け継ぐ、という意味ではなく、次世代でより表現されやすいという意味であることに留意しなければならない。ヒトの血液型(ABO式)を考えてみる。通常我々は血液型をA型、B型、O型、AB型の4つに分類している。これは、父親と母親から受け継ぐ、血液型に関する遺伝子の組み合わせを基に決定される。血液型に関する遺伝子には、A・B・Oの3種類があるが、この組み合わせがAAまたはAOになった時にはA型、BBまたはBOになった時にはB型、OOになった時にはO型、ABになった時にはAB型という表現型にそれぞれなる。この時、遺伝子A及びBはOに対して優性であるが、AとBの間には優劣関係が無いことが分かる。
  • Egy genetikai betegségre akkor mondhatjuk, hogy autoszomális domináns öröklődésű, ha a hibás gén nem nemi kromoszómán található egy hibás gén elegendő a betegség kifejlődéséhez.A hibás gént mind az apa, mind az anya örökítheti.A gametogenezis során a 2n számú kromoszómából 1n lesz, így a hibás gén a gaméták felében találhatók meg.
  • In der Genetik wird zwischen dominanten (v. lat.: dominus = Herr, beherrschend) und rezessiven Allelen unterschieden, wobei sich die dominanten Allele gegenüber den rezessiven in der Merkmalsausprägung durchsetzen.
  • Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel,[carece de fontes?] se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a.Ainda de acordo com Mendel, um indivíduo pode ser, em relação às características genéticas, classificado como homozigoto ou heterozigoto.[carece de fontes?] Um indivíduo homozigoto tem, para esta característica, dois alelos iguais, como AA ou aa, enquanto o heterozigoto tem alelos diferentes, no caso Aa (e é indiferente a ordem, aA = Aa).[carece de fontes?] O fenótipo é a combinação do genótipo com elementos ambientais, sendo que, nos casos onde existe um alelo dominante (no caso, A), o indivíduo heterozigoto terá o mesmo fenótipo do indivíduo homozigoto com o alelo dominante.
  • In genetica si parla di dominanza di un allele su di un altro quando, in un individuo eterozigote, solo l'allele dominante si esprime, ossia influenza il fenotipo.Esistono tre tipi di dominanza: la dominanza semplice (spiegata per la prima volta da Gregor Mendel nella sua prima legge), la codominanza e la dominanza incompleta.
  • Es dóna codominància quan, en l'herència, cap dels dos al·lels d'un gen domina sobre l'altre, manifestant-se ambdós al mateix temps en els heterozigots. En l'herència dels grups sanguinis (A, B, 0) es dóna codominància.Hi ha tres al·lels diferents: IA, IB i ii, dels quals cada persona en té dos en el cromosoma 9. Els IA, IB són codominants entre ells i dominants respecte l'al·lel i.pl:Kodominacjapt:Codominância
  • Een genetische eigenschap is dominant aanwezig als bij een diploïd organisme slechts één van de twee allelen (kopieën) van een gen (òf die op het van de moeder afkomstige chromosoom òf die op het van de vader afkomstige chromosoom) tot uiting (expressie) komt. Het niet tot expressie komende allel heet recessief.Bij polyploïde organismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij een tetraploïd is dit bijvoorbeeld vier.
  • Allel dominujący – allel ujawniający się w fenotypie organizmu diploidalnego zarówno w przypadku genotypu homozygotycznego (gdy obydwa chromosomy homologiczne zawierają dany allel) jak i w przypadku heterozygoty w której jeden z chromosomów zawiera dany allel (wówczas allel obecny na drugim chromosomie nazywany jest allelem recesywnym).Sytuację, w której jeden z alleli jest dominujący a drugi recesywny, nazywamy dominacją zupełną.
  • Genetikan, alelo gainartzailea fenotipoan beti agertzen dena da, organismoa homozigotoa izan ala heterozigotoa izan. Alelo-pare bateko alelo gainartzailea fenotipoan agertzen da beti. Alelo gainartzailea letra larriz (A, adibidez) idatzi ohi da, eta alelo azpirakorra letra xehez (a, esaterako).Esate baterako, ilarraren haziaren kolorea kontrolatzen duen geneak bi alelo ditu: batek hori kolorea eragiten du (A), eta besteak berdea (a). Kolore horia eragiten duen aleloa (A) gainartzailea da.
  • Домина́нтность, или домини́рование — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.Рецесси́вный аллель — вариант гена, действие которого на фенотип не проявляется в присутствии доминантного аллеля.
  • Baskınlık (veya dominantlık) genetik biliminde bir genin karşılıklı lokuslar üzerinde bulunan alellerinden hangisinin canlının karakterini (fenotipini) belirleyeceğini gösteren ilişkidir. En basit şekliyle, bir genin A ve B olmak üzere iki alelinin olduğunu düşünürsek, canlının genotipini AA, BB ve AB olmak üzere üç farklı şekilde olabilir.
  • El término autosómico dominante describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por presentar el fenómeno de dominancia genética para un determinado alelo de un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo.Es decir, que por este mecanismo una determinada característica heredable se transmite en una forma que puede ser predecida sin tener en consideración el sexo del descendiente.
  • Dominance in genetics is a relationship between alleles of one gene, in which one allele is expressed over a second allele at the same locus. The first allele is dominant and the second allele is recessive. For genes on an autosome (any chromosome other than a sex chromosome), the alleles and their associated traits are autosomal dominant or autosomal recessive. Dominance is a key concept in Mendelian inheritance and classical genetics.
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  • Transmission autosomique dominante
  • Alelo gainartzaile
  • Allel dominujący
  • Autoszomális domináns öröklődés
  • Autosómico dominante
  • Baskınlık (genetik)
  • Codominància
  • Dominance (genetics)
  • Dominant (genetica)
  • Dominanz (Genetik)
  • Dominanza (genetica)
  • Dominância (genética)
  • Доминантность
  • 優性遺伝
  • 우성 유전자
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