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- Le syndrome de Brugada est une maladie génétique rare caractérisée par un sus-décalage du (en) au niveau des dérivations précordiales droites V1, V2 et V3, et un aspect de bloc de branche droit à l'électrocardiogramme associés à un risque élevé d'arythmie ventriculaire pouvant entraîner syncope et mort subite, sur un cœur structurellement sain. La transmission se fait sur un mode autosomique dominant et la pénétrance est variable. Des mutations génétiques entraînent des anomalies au niveau des canaux ioniques. L'âge moyen du premier épisode clinique est de 40 ans, avec une forte prédominance masculine. La prévalence estimée est d'environ 1/1000 dans les pays asiatiques, probablement plus faible ailleurs. Le pronostic est grave chez les patients présentant des symptômes et la mort subite peut être prévenue par la pose d'un défibrillateur automatique implantable. (fr)
- Le syndrome de Brugada est une maladie génétique rare caractérisée par un sus-décalage du (en) au niveau des dérivations précordiales droites V1, V2 et V3, et un aspect de bloc de branche droit à l'électrocardiogramme associés à un risque élevé d'arythmie ventriculaire pouvant entraîner syncope et mort subite, sur un cœur structurellement sain. La transmission se fait sur un mode autosomique dominant et la pénétrance est variable. Des mutations génétiques entraînent des anomalies au niveau des canaux ioniques. L'âge moyen du premier épisode clinique est de 40 ans, avec une forte prédominance masculine. La prévalence estimée est d'environ 1/1000 dans les pays asiatiques, probablement plus faible ailleurs. Le pronostic est grave chez les patients présentant des symptômes et la mort subite peut être prévenue par la pose d'un défibrillateur automatique implantable. (fr)
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- (fr)
- A) ECG normal, dérivation précordial V1 à V3, (B) modification lors d'un syndrome de Brugada (type B) (fr)
- (fr)
- A) ECG normal, dérivation précordial V1 à V3, (B) modification lors d'un syndrome de Brugada (type B) (fr)
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- A) ECG normal, dérivation précordial V1 à V3, modification lors d'un syndrome de Brugada (fr)
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- Le syndrome de Brugada est une maladie génétique rare caractérisée par un sus-décalage du (en) au niveau des dérivations précordiales droites V1, V2 et V3, et un aspect de bloc de branche droit à l'électrocardiogramme associés à un risque élevé d'arythmie ventriculaire pouvant entraîner syncope et mort subite, sur un cœur structurellement sain. La transmission se fait sur un mode autosomique dominant et la pénétrance est variable. Des mutations génétiques entraînent des anomalies au niveau des canaux ioniques. L'âge moyen du premier épisode clinique est de 40 ans, avec une forte prédominance masculine. La prévalence estimée est d'environ 1/1000 dans les pays asiatiques, probablement plus faible ailleurs. Le pronostic est grave chez les patients présentant des symptômes et la mort subite p (fr)
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- Syndrome de Brugada (fr)
- Brugada syndrome (en)
- Sindrome di Brugada (it)
- Syndroom van Brugada (nl)
- Síndrome de Brugada (ca)
- Síndrome de Brugada (es)
- 布魯格達氏症候群 (zh)
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- (fr)
- Syndrome de Brugada (fr)
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