| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- Le syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une rare maladie génétique caractérisé par des hamartomes multiples et disséminés, et par un risque accru de développer certaines tumeurs malignes. (fr)
- Le syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une rare maladie génétique caractérisé par des hamartomes multiples et disséminés, et par un risque accru de développer certaines tumeurs malignes. (fr)
|
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 4216 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:article
| |
| prop-fr:autreNom
|
- Maladie de Cowden (fr)
- Maladie de Cowden (fr)
|
| prop-fr:chromosome
| |
| prop-fr:empreinte
| |
| prop-fr:gène
| |
| prop-fr:maladieLiée
| |
| prop-fr:mim
| |
| prop-fr:monogénique
| |
| prop-fr:nomDeLaMaladie
|
- Syndrome de Cowden (fr)
- Syndrome de Cowden (fr)
|
| prop-fr:porteur
|
- sans objet (fr)
- sans objet (fr)
|
| prop-fr:prénatal
|
- Possible (fr)
- Possible (fr)
|
| prop-fr:prévalence
| |
| prop-fr:transmission
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- Le syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une rare maladie génétique caractérisé par des hamartomes multiples et disséminés, et par un risque accru de développer certaines tumeurs malignes. (fr)
- Le syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une rare maladie génétique caractérisé par des hamartomes multiples et disséminés, et par un risque accru de développer certaines tumeurs malignes. (fr)
|
| rdfs:label
|
- Syndrome de Cowden (fr)
- Cowden syndrome (en)
- Sindrome di Cowden (it)
- Síndrome de Cowden (es)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is prop-fr:maladieLiée
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
