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About: http://fr.dbpedia.org/resource/Hémochromatose_de_type_1

An Entity of Type : disease, from Named Graph : http://fr.dbpedia.org, within Data Space : fr.dbpedia.org

L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord. Il existe d'autres formes d'hémochromatose (types 2a, 2b, 3 et 4), en particulier des formes pouvant s'exprimer dès l'enfance (hémochromatoses dites « juvéniles ») mais il s'agit de maladies rarissimes.

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  • L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord. Il existe d'autres formes d'hémochromatose (types 2a, 2b, 3 et 4), en particulier des formes pouvant s'exprimer dès l'enfance (hémochromatoses dites « juvéniles ») mais il s'agit de maladies rarissimes. (fr)
  • L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord. Il existe d'autres formes d'hémochromatose (types 2a, 2b, 3 et 4), en particulier des formes pouvant s'exprimer dès l'enfance (hémochromatoses dites « juvéniles ») mais il s'agit de maladies rarissimes. (fr)
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  • Coupe histologique d'une hémosidérose. Biopsie hépatique. (fr)
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  • Annales de biologie clinique (fr)
  • Nature Genetics (fr)
  • New England Journal of Medicine (fr)
  • Human Genetics (fr)
  • Radiology (fr)
  • American Journal of Human Genetics (fr)
  • Clin Genet (fr)
  • Immunology Letters (fr)
  • Nouvelles Presses Médicales (fr)
  • Proc Natl Acad Sci U S A. (fr)
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  • Idiopathic haemochromatosis : An autosomal recessive disease (fr)
  • Localization of the hemochromatosis gene close to D6S105 (fr)
  • Haemochromatosis and HLA-H (fr)
  • La ferritine érythrocytaire (fr)
  • Linkage disequilibrium and extended haplotypes in the HLA-A - D6S105 region : implications for mapping the haemochromatosis gene (fr)
  • Iron overload in beta2 microglobulin deficient mice (fr)
  • Beta2 knock out mice develop parenchymal iron overload : a putative role for class I genes of the major histocompatibility complex in iron metabolism (fr)
  • Hémochromatose idiopathique : maladie associée à l'antigène tissulaire HLA-A3 (fr)
  • A study of 609 haplotypes marking for the hemochromatosis gene : mapping of the gene near the HLA-A locus and characters required to define a heterozygous population and hypothesis concerning the underlying cause of hemochromatosis-HLA association (fr)
  • Incidence de la standardisation du dosage de la transferrine sérique par le CRM 470 sur le coefficient de saturation en fer de la transferrine (fr)
  • Idiopathic haemochromatosis. Demonstration of recessive inheritance and early detection by family HLA typing (fr)
  • Hemochromatosis : diagnosis and quantification of liver iron with gradient-echo MR imaging (fr)
  • Idiopathic haemochromatosis : An autosomal recessive disease (fr)
  • Localization of the hemochromatosis gene close to D6S105 (fr)
  • Haemochromatosis and HLA-H (fr)
  • La ferritine érythrocytaire (fr)
  • Linkage disequilibrium and extended haplotypes in the HLA-A - D6S105 region : implications for mapping the haemochromatosis gene (fr)
  • Iron overload in beta2 microglobulin deficient mice (fr)
  • Beta2 knock out mice develop parenchymal iron overload : a putative role for class I genes of the major histocompatibility complex in iron metabolism (fr)
  • Hémochromatose idiopathique : maladie associée à l'antigène tissulaire HLA-A3 (fr)
  • A study of 609 haplotypes marking for the hemochromatosis gene : mapping of the gene near the HLA-A locus and characters required to define a heterozygous population and hypothesis concerning the underlying cause of hemochromatosis-HLA association (fr)
  • Incidence de la standardisation du dosage de la transferrine sérique par le CRM 470 sur le coefficient de saturation en fer de la transferrine (fr)
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  • Hemochromatosis : diagnosis and quantification of liver iron with gradient-echo MR imaging (fr)
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  • L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord. Il existe d'autres formes d'hémochromatose (types 2a, 2b, 3 et 4), en particulier des formes pouvant s'exprimer dès l'enfance (hémochromatoses dites « juvéniles ») mais il s'agit de maladies rarissimes. (fr)
  • L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord. Il existe d'autres formes d'hémochromatose (types 2a, 2b, 3 et 4), en particulier des formes pouvant s'exprimer dès l'enfance (hémochromatoses dites « juvéniles ») mais il s'agit de maladies rarissimes. (fr)
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  • Hémochromatose de type 1 (fr)
  • Emocromatosi ereditaria (it)
  • HFE遺傳性血色病 (zh)
  • Hemochromatoza dziedziczna (pl)
  • Hämochromatose Typ 1 (de)
  • داء الاصطباغ الدموي الوراثي (ar)
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