Le syndrome de Camurati-Engelmann est une formation excessive d'os impliquant le crâne et les os longs s'accompagnant de douleurs importantes et de faiblesse musculaire.Des modifications de la face comme des bosses frontales, une augmentation de volume de la mâchoire et une paralysie faciale peuvent se voir tard et dans les formes sévères.La variabilité de cette maladie est grande même dans la même fratrie.La taille et l'intelligence sont normales.

Property Value
dbo:abstract
  • Le syndrome de Camurati-Engelmann est une formation excessive d'os impliquant le crâne et les os longs s'accompagnant de douleurs importantes et de faiblesse musculaire.Des modifications de la face comme des bosses frontales, une augmentation de volume de la mâchoire et une paralysie faciale peuvent se voir tard et dans les formes sévères.La variabilité de cette maladie est grande même dans la même fratrie.La taille et l'intelligence sont normales. Le diagnostic se fait sur les signes cliniques et radiologiques. La biopsie osseuse et musculaire n'est pas spécifique. Une mutation du gène est retrouvée dans plus de 90 % des cas par séquençage. (fr)
  • Le syndrome de Camurati-Engelmann est une formation excessive d'os impliquant le crâne et les os longs s'accompagnant de douleurs importantes et de faiblesse musculaire.Des modifications de la face comme des bosses frontales, une augmentation de volume de la mâchoire et une paralysie faciale peuvent se voir tard et dans les formes sévères.La variabilité de cette maladie est grande même dans la même fratrie.La taille et l'intelligence sont normales. Le diagnostic se fait sur les signes cliniques et radiologiques. La biopsie osseuse et musculaire n'est pas spécifique. Une mutation du gène est retrouvée dans plus de 90 % des cas par séquençage. (fr)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 375246 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 1988 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 161746496 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:anticipation
  • Probable (fr)
  • Probable (fr)
prop-fr:article
prop-fr:autreNom
  • Dysplasie diaphysaire progressive (fr)
  • Dysplasie diaphysaire progressive (fr)
prop-fr:chromosome
  • 19 (xsd:integer)
prop-fr:empreinte
  • Non (fr)
  • Non (fr)
prop-fr:gène
prop-fr:mim
  • 131300 (xsd:integer)
prop-fr:monogénique
  • Oui (fr)
  • Oui (fr)
prop-fr:nomDeLaMaladie
  • Syndrome de Camurati-Engelmann (fr)
  • Syndrome de Camurati-Engelmann (fr)
prop-fr:nombre
  • Plus de 200 cas connus (fr)
  • Plus de 200 cas connus (fr)
prop-fr:porteur
  • Cans objet (fr)
  • Cans objet (fr)
prop-fr:prénatal
  • Possible (fr)
  • Possible (fr)
prop-fr:pénétrance
  • Faible (fr)
  • Faible (fr)
prop-fr:transmission
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • Le syndrome de Camurati-Engelmann est une formation excessive d'os impliquant le crâne et les os longs s'accompagnant de douleurs importantes et de faiblesse musculaire.Des modifications de la face comme des bosses frontales, une augmentation de volume de la mâchoire et une paralysie faciale peuvent se voir tard et dans les formes sévères.La variabilité de cette maladie est grande même dans la même fratrie.La taille et l'intelligence sont normales. (fr)
  • Le syndrome de Camurati-Engelmann est une formation excessive d'os impliquant le crâne et les os longs s'accompagnant de douleurs importantes et de faiblesse musculaire.Des modifications de la face comme des bosses frontales, une augmentation de volume de la mâchoire et une paralysie faciale peuvent se voir tard et dans les formes sévères.La variabilité de cette maladie est grande même dans la même fratrie.La taille et l'intelligence sont normales. (fr)
rdfs:label
  • Syndrome de Camurati-Engelmann (fr)
  • Camurati–Engelmann disease (en)
  • Sindrome di Camurati-Engelmann (it)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of