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- Le syndrome de Dejerine–Sottas, ou maladie de Dejerine–Sottas (ou hereditary motor and sensory polyneuropathy type III, ou maladie de Charcot–Marie–Tooth de type 3), est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la destruction des nerfs périphériques qui se traduit par une dégénérescence musculaire progressive. Elle trouve son origine dans les mutations de plusieurs gènes et n'a pas de traitement connu. Elle porte les noms de Joseph Jules Dejerine et Jules Sottas, neurologues français qui l'ont décrite. (fr)
- Le syndrome de Dejerine–Sottas, ou maladie de Dejerine–Sottas (ou hereditary motor and sensory polyneuropathy type III, ou maladie de Charcot–Marie–Tooth de type 3), est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la destruction des nerfs périphériques qui se traduit par une dégénérescence musculaire progressive. Elle trouve son origine dans les mutations de plusieurs gènes et n'a pas de traitement connu. Elle porte les noms de Joseph Jules Dejerine et Jules Sottas, neurologues français qui l'ont décrite. (fr)
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- Le syndrome de Dejerine–Sottas, ou maladie de Dejerine–Sottas (ou hereditary motor and sensory polyneuropathy type III, ou maladie de Charcot–Marie–Tooth de type 3), est une maladie neurologique héréditaire caractérisée par la destruction des nerfs périphériques qui se traduit par une dégénérescence musculaire progressive. Elle trouve son origine dans les mutations de plusieurs gènes et n'a pas de traitement connu. Elle porte les noms de Joseph Jules Dejerine et Jules Sottas, neurologues français qui l'ont décrite. (fr)
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- Dejerine–Sottas disease (en)
- Déjerine Sottas (nl)
- Sindrome di Dejerine-Sottas (it)
- Syndrome de Dejerine-Sottas (fr)
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