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- L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse. Il s'agit d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante et résulte d'une mutation des gènes de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple. Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'anémie hémolytique. Le diagnostic repose sur l'examen du frottis sanguin qui contient plus de 15 % d'elliptocytes ou ovalocytes (hématies en ellipse). Une splénectomie est nécessaire dans les formes graves. (fr)
- L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse. Il s'agit d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante et résulte d'une mutation des gènes de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple. Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'anémie hémolytique. Le diagnostic repose sur l'examen du frottis sanguin qui contient plus de 15 % d'elliptocytes ou ovalocytes (hématies en ellipse). Une splénectomie est nécessaire dans les formes graves. (fr)
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- Frottis sanguinmontrant une elliptocytose, (fr)
- avec desglobules rougesen forme d'ellipse (fr)
- Frottis sanguinmontrant une elliptocytose, (fr)
- avec desglobules rougesen forme d'ellipse (fr)
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- Frottis sanguin montrant une elliptocytose, (fr)
- avec des globules rouges en forme d'ellipse (fr)
- Frottis sanguin montrant une elliptocytose, (fr)
- avec des globules rouges en forme d'ellipse (fr)
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- D004612 (fr)
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- Elliptocytose héréditaire (fr)
- Elliptocytose héréditaire (fr)
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- L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse. Il s'agit d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante et résulte d'une mutation des gènes de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple. Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'anémie hémolytique. Le diagnostic repose sur l'examen du frottis sanguin qui contient plus de 15 % d'elliptocytes ou ovalocytes (hématies en ellipse). (fr)
- L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme d'ellipse. Il s'agit d'une maladie génétique à transmission autosomique dominante et résulte d'une mutation des gènes de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple. Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'anémie hémolytique. Le diagnostic repose sur l'examen du frottis sanguin qui contient plus de 15 % d'elliptocytes ou ovalocytes (hématies en ellipse). (fr)
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- Elliptocytose héréditaire (fr)
- Eliptocitosis hereditaria (es)
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- Elliptocytose héréditaire (fr)
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