La maladie de Naito-Oyanagi est une maladie neurodégénérative ayant une évolution progressive qui se manifeste chez l'adulte par une ataxie, une , et une démence. Chez l'enfant la maladie se manifeste par une ataxie, une myoclonie, une épilepsie et une détérioration intellectuelle. Le début de la maladie est entre 1 et 60 ans avec un âge moyen de 30 ans. Cette maladie génétique est secondaire à une expansion du triplet CAG dans le gène DRPLA.

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  • La maladie de Naito-Oyanagi est une maladie neurodégénérative ayant une évolution progressive qui se manifeste chez l'adulte par une ataxie, une , et une démence. Chez l'enfant la maladie se manifeste par une ataxie, une myoclonie, une épilepsie et une détérioration intellectuelle. Le début de la maladie est entre 1 et 60 ans avec un âge moyen de 30 ans. Cette maladie génétique est secondaire à une expansion du triplet CAG dans le gène DRPLA. (fr)
  • La maladie de Naito-Oyanagi est une maladie neurodégénérative ayant une évolution progressive qui se manifeste chez l'adulte par une ataxie, une , et une démence. Chez l'enfant la maladie se manifeste par une ataxie, une myoclonie, une épilepsie et une détérioration intellectuelle. Le début de la maladie est entre 1 et 60 ans avec un âge moyen de 30 ans. Cette maladie génétique est secondaire à une expansion du triplet CAG dans le gène DRPLA. (fr)
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  • La maladie de Naito-Oyanagi est une maladie neurodégénérative ayant une évolution progressive qui se manifeste chez l'adulte par une ataxie, une , et une démence. Chez l'enfant la maladie se manifeste par une ataxie, une myoclonie, une épilepsie et une détérioration intellectuelle. Le début de la maladie est entre 1 et 60 ans avec un âge moyen de 30 ans. Cette maladie génétique est secondaire à une expansion du triplet CAG dans le gène DRPLA. (fr)
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  • Maladie de Naito-Oyanagi (fr)
  • Zanik jądra zębatego, jądra czerwiennego, gałki bladej i jądra niskowzgórzowego (pl)
  • Maladie de Naito-Oyanagi (fr)
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