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- La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales, lambdoïdes et sagittales.Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d'acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3. (fr)
- La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales, lambdoïdes et sagittales.Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d'acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3. (fr)
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- (fr)
- Jeune patient avec le syndrome de Crouzon en 1912. (fr)
- (fr)
- Jeune patient avec le syndrome de Crouzon en 1912. (fr)
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- Jeune patient avec le syndrome de Crouzon en 1912. (fr)
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- Syndrome de Crouzon (fr)
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- La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales, lambdoïdes et sagittales.Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d'acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3. (fr)
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- Syndrome de Crouzon (fr)
- Azoniad Crouzon (br)
- Crouzon syndrome (en)
- Sindrome di Crouzon (it)
- Syndroom van Crouzon (nl)
- Síndrome de Crouzon (es)
- 克魯松氏症候群 (zh)
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- (fr)
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