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- La paraplégie spastique familiale type 4 est une maladie génétique caractérisée par une atteinte très progressive des membres inférieurs. Un tiers des malades a des troubles sphinctériens. L'âge de début de cette paraplégie spastique familiale se situe vers la fin de la deuxième décennie mais peut apparaître dès l'âge de 1 an ou très tardivement après 70 ans. Les manifestations cliniques de cette maladie sont très variables au sein de la même famille. (fr)
- La paraplégie spastique familiale type 4 est une maladie génétique caractérisée par une atteinte très progressive des membres inférieurs. Un tiers des malades a des troubles sphinctériens. L'âge de début de cette paraplégie spastique familiale se situe vers la fin de la deuxième décennie mais peut apparaître dès l'âge de 1 an ou très tardivement après 70 ans. Les manifestations cliniques de cette maladie sont très variables au sein de la même famille. (fr)
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- La paraplégie spastique familiale type 4 est une maladie génétique caractérisée par une atteinte très progressive des membres inférieurs. Un tiers des malades a des troubles sphinctériens. L'âge de début de cette paraplégie spastique familiale se situe vers la fin de la deuxième décennie mais peut apparaître dès l'âge de 1 an ou très tardivement après 70 ans. Les manifestations cliniques de cette maladie sont très variables au sein de la même famille. (fr)
- La paraplégie spastique familiale type 4 est une maladie génétique caractérisée par une atteinte très progressive des membres inférieurs. Un tiers des malades a des troubles sphinctériens. L'âge de début de cette paraplégie spastique familiale se situe vers la fin de la deuxième décennie mais peut apparaître dès l'âge de 1 an ou très tardivement après 70 ans. Les manifestations cliniques de cette maladie sont très variables au sein de la même famille. (fr)
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- Paraplégie spastique familiale type 4 (fr)
- Spastische Paraplegie 4 (de)
- Paraplégie spastique familiale type 4 (fr)
- Spastische Paraplegie 4 (de)
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