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- La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique chronique, un subictère et une splénomégalie. (fr)
- La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique chronique, un subictère et une splénomégalie. (fr)
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- Sphérocytose héréditaire (fr)
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- Maladie de Minkowski-Chauffard (fr)
- Maladie de Minkowski-Chauffard (fr)
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- La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique chronique, un subictère et une splénomégalie. (fr)
- La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique chronique, un subictère et une splénomégalie. (fr)
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- Maladie de Minkowski-Chauffard (fr)
- Congenitale sferocytose (nl)
- Esferocitosi hereditària (ca)
- Sferocytoza wrodzona (pl)
- كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية (ar)
- 遺伝性球状赤血球症 (ja)
- Maladie de Minkowski-Chauffard (fr)
- Congenitale sferocytose (nl)
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