Property |
Value |
dbo:abstract
|
- Le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) est une forme particulière et très rare d'encéphalopathie subaiguë spongiforme transmissible (ESST) humaine, le plus souvent familiale à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste par une dysarthrie, une ataxie, puis par une démence. Elle affecte les patients de 30 à 60 ans. L'incidence exacte de la maladie est inconnue, mais elle est estimée entre 1 et 10 personnes par an sur cent millions de personnes. (fr)
- Le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) est une forme particulière et très rare d'encéphalopathie subaiguë spongiforme transmissible (ESST) humaine, le plus souvent familiale à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste par une dysarthrie, une ataxie, puis par une démence. Elle affecte les patients de 30 à 60 ans. L'incidence exacte de la maladie est inconnue, mais elle est estimée entre 1 et 10 personnes par an sur cent millions de personnes. (fr)
|
dbo:namedAfter
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 5832 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
prop-fr:titre
|
- Orphanet: Syndrome de Gerstmann Straussler Scheinker (fr)
- Orphanet: Syndrome de Gerstmann Straussler Scheinker (fr)
|
prop-fr:url
|
- https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=356|site=www.orpha.net|consulté le=2020-05-23 (fr)
- https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=356|site=www.orpha.net|consulté le=2020-05-23 (fr)
|
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
dct:subject
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- Le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) est une forme particulière et très rare d'encéphalopathie subaiguë spongiforme transmissible (ESST) humaine, le plus souvent familiale à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste par une dysarthrie, une ataxie, puis par une démence. Elle affecte les patients de 30 à 60 ans. L'incidence exacte de la maladie est inconnue, mais elle est estimée entre 1 et 10 personnes par an sur cent millions de personnes. (fr)
- Le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) est une forme particulière et très rare d'encéphalopathie subaiguë spongiforme transmissible (ESST) humaine, le plus souvent familiale à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste par une dysarthrie, une ataxie, puis par une démence. Elle affecte les patients de 30 à 60 ans. L'incidence exacte de la maladie est inconnue, mais elle est estimée entre 1 et 10 personnes par an sur cent millions de personnes. (fr)
|
rdfs:label
|
- Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome (en)
- Malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker (it)
- Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (fr)
- Syndroom van Gerstmann-Sträussler-Scheinker (nl)
- Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (ca)
- Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (es)
- 格斯特曼–斯特劳斯勒–申克综合征 (zh)
|
rdfs:seeAlso
| |
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is oa:hasTarget
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |