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- La fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs (CFEOM) est une maladie génétique très rare se traduisant par un strabisme avec une paralysie des mouvements de l'œil ou ophtalmoplégie avec ou sans ptosis par atteinte des muscles oculomoteurs dépendants de la IIIe et de la IVe paire des nerfs crâniens . La limitation du regard vertical est importante (surtout le regard supérieur) et le regard horizontal est moins sévèrement atteint. La compensation de cette limitation se fait par des maintiens anormaux de la tête. La prévalence de cette pathologie est estimée à 1 cas sur 230 000 individus. Le tableau ci-dessous résume les différents types de fibrose congénitale des muscles oculomoteurs (fr)
- La fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs (CFEOM) est une maladie génétique très rare se traduisant par un strabisme avec une paralysie des mouvements de l'œil ou ophtalmoplégie avec ou sans ptosis par atteinte des muscles oculomoteurs dépendants de la IIIe et de la IVe paire des nerfs crâniens . La limitation du regard vertical est importante (surtout le regard supérieur) et le regard horizontal est moins sévèrement atteint. La compensation de cette limitation se fait par des maintiens anormaux de la tête. La prévalence de cette pathologie est estimée à 1 cas sur 230 000 individus. Le tableau ci-dessous résume les différents types de fibrose congénitale des muscles oculomoteurs (fr)
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- La fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs (CFEOM) est une maladie génétique très rare se traduisant par un strabisme avec une paralysie des mouvements de l'œil ou ophtalmoplégie avec ou sans ptosis par atteinte des muscles oculomoteurs dépendants de la IIIe et de la IVe paire des nerfs crâniens . La limitation du regard vertical est importante (surtout le regard supérieur) et le regard horizontal est moins sévèrement atteint. La compensation de cette limitation se fait par des maintiens anormaux de la tête. La prévalence de cette pathologie est estimée à 1 cas sur 230 000 individus. (fr)
- La fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs (CFEOM) est une maladie génétique très rare se traduisant par un strabisme avec une paralysie des mouvements de l'œil ou ophtalmoplégie avec ou sans ptosis par atteinte des muscles oculomoteurs dépendants de la IIIe et de la IVe paire des nerfs crâniens . La limitation du regard vertical est importante (surtout le regard supérieur) et le regard horizontal est moins sévèrement atteint. La compensation de cette limitation se fait par des maintiens anormaux de la tête. La prévalence de cette pathologie est estimée à 1 cas sur 230 000 individus. (fr)
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- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs (fr)
- Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs (fr)
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