Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus. Ce syndrome est notamment caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère, un trouble de la croissance, suivis par l'apparition d'une hyperphagie (problème avec l'hormone de satiété, l'enfant ne sent pas qu'il a assez mangé) pendant l'enfance (entre 2 ans et 8 ans en général), qui, sans prise en charge adaptée, peut conduire au développement d’une obésité morbide.

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  • Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus. Ce syndrome est notamment caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère, un trouble de la croissance, suivis par l'apparition d'une hyperphagie (problème avec l'hormone de satiété, l'enfant ne sent pas qu'il a assez mangé) pendant l'enfance (entre 2 ans et 8 ans en général), qui, sans prise en charge adaptée, peut conduire au développement d’une obésité morbide. Le syndrome de Prader-Willi est classé parmi les maladies rares affectant un cas sur 25 000 naissances environ. (fr)
  • Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus. Ce syndrome est notamment caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère, un trouble de la croissance, suivis par l'apparition d'une hyperphagie (problème avec l'hormone de satiété, l'enfant ne sent pas qu'il a assez mangé) pendant l'enfance (entre 2 ans et 8 ans en général), qui, sans prise en charge adaptée, peut conduire au développement d’une obésité morbide. Le syndrome de Prader-Willi est classé parmi les maladies rares affectant un cas sur 25 000 naissances environ. (fr)
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  • Garçon âgé de 15 ans, forme modérée de Prader-Willi, sans les caractéristiques faciales du syndrome. (fr)
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  • Prader-Willi Suisse (fr)
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  • Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus. Ce syndrome est notamment caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère, un trouble de la croissance, suivis par l'apparition d'une hyperphagie (problème avec l'hormone de satiété, l'enfant ne sent pas qu'il a assez mangé) pendant l'enfance (entre 2 ans et 8 ans en général), qui, sans prise en charge adaptée, peut conduire au développement d’une obésité morbide. (fr)
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  • Syndrome de Prader-Willi (fr)
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  • Sindrome di Prader-Willi (it)
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  • 普瑞德威利症候群 (zh)
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