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- Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Les autorités sanitaires françaises souhaitent en effet pouvoir disposer de données complémentaires : les médecins et patients sont sollicités à déclarer de manière systématique les éventuels effets indésirables qui pourraient être liés. Chaque comprimé pelliculé contient 18 mg de nalméfène (sous forme de chlorhydrate dihydraté). (fr)
- Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Les autorités sanitaires françaises souhaitent en effet pouvoir disposer de données complémentaires : les médecins et patients sont sollicités à déclarer de manière systématique les éventuels effets indésirables qui pourraient être liés. Chaque comprimé pelliculé contient 18 mg de nalméfène (sous forme de chlorhydrate dihydraté). (fr)
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- nalmétrène (fr)
- nalmétrène (fr)
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- 1S/C21H25NO3/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-1/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2/t16-,19+,20+,21-/m1/s1
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- (4R,4aS,7aS,12bS)-3-(cyclopropylméthyl)-7-méthylidène-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-méthanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol (fr)
- (4R,4aS,7aS,12bS)-3-(cyclopropylméthyl)-7-méthylidène-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-méthanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol (fr)
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- nalméfène (fr)
- nalméfène (fr)
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- UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
- UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
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- Structure du nalméfène. (fr)
- Structure du nalméfène. (fr)
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- Nalméfène (fr)
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- jusqu'à 130 mg/ml (fr)
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- nalmétrène (fr)
- nalmétrène (fr)
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- UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
- dynorphines (fr)
- UGT2B7 (fr)
- dynorphine (fr)
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- Dynorphin (fr)
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- orale, IV (fr)
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- Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. (fr)
- Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. (fr)
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- Nalméfène (fr)
- Nalmefeen (nl)
- Nalmefen (pl)
- Nalmefene (en)
- Nalmefene (it)
- Nalmefeno (es)
- Налмефен (ru)
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rdfs:seeAlso
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- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000022000
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.164.948
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=1628
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Nalmefene
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=55096-26-9
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N%22InChIKey
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+6761
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N07BB05
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB06230
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID8023347
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=31479
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C21H25NO3/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-13/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2/t16-,19+,20+,21-/m1/s1
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- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=TOV02TDP9I
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C=C1CCC@2(C@H3CC4=C5C@2(C@H1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC6CC6)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0068377
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- Nalméfène (fr)
- Nalméfène (fr)
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