La glucurono-conjugaison, parfois aussi appelée glycurono-conjugaison, est l'addition d'acide glucuronique (un dérivé oxydé du glucose) activé sous forme d'UDP-acide glucuronique, à une molécule (xénobiotique, toxique ou produit de dégradation hydrophobe) grâce à une glucuronyl-transférase. L'acide glucuronique se condense avec un groupement OH, SH, COOH ou NH2, formant une liaison éther (R-O-R') ou thioéther (R-S-R') Cette réaction de conjugaison permet la solubilisation de la molécule et ainsi son élimination dans l'urine ou les fèces.

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  • La glucurono-conjugaison, parfois aussi appelée glycurono-conjugaison, est l'addition d'acide glucuronique (un dérivé oxydé du glucose) activé sous forme d'UDP-acide glucuronique, à une molécule (xénobiotique, toxique ou produit de dégradation hydrophobe) grâce à une glucuronyl-transférase. L'acide glucuronique se condense avec un groupement OH, SH, COOH ou NH2, formant une liaison éther (R-O-R') ou thioéther (R-S-R') Cette réaction de conjugaison permet la solubilisation de la molécule et ainsi son élimination dans l'urine ou les fèces. (fr)
  • La glucurono-conjugaison, parfois aussi appelée glycurono-conjugaison, est l'addition d'acide glucuronique (un dérivé oxydé du glucose) activé sous forme d'UDP-acide glucuronique, à une molécule (xénobiotique, toxique ou produit de dégradation hydrophobe) grâce à une glucuronyl-transférase. L'acide glucuronique se condense avec un groupement OH, SH, COOH ou NH2, formant une liaison éther (R-O-R') ou thioéther (R-S-R') Cette réaction de conjugaison permet la solubilisation de la molécule et ainsi son élimination dans l'urine ou les fèces. (fr)
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  • La glucurono-conjugaison, parfois aussi appelée glycurono-conjugaison, est l'addition d'acide glucuronique (un dérivé oxydé du glucose) activé sous forme d'UDP-acide glucuronique, à une molécule (xénobiotique, toxique ou produit de dégradation hydrophobe) grâce à une glucuronyl-transférase. L'acide glucuronique se condense avec un groupement OH, SH, COOH ou NH2, formant une liaison éther (R-O-R') ou thioéther (R-S-R') Cette réaction de conjugaison permet la solubilisation de la molécule et ainsi son élimination dans l'urine ou les fèces. (fr)
  • La glucurono-conjugaison, parfois aussi appelée glycurono-conjugaison, est l'addition d'acide glucuronique (un dérivé oxydé du glucose) activé sous forme d'UDP-acide glucuronique, à une molécule (xénobiotique, toxique ou produit de dégradation hydrophobe) grâce à une glucuronyl-transférase. L'acide glucuronique se condense avec un groupement OH, SH, COOH ou NH2, formant une liaison éther (R-O-R') ou thioéther (R-S-R') Cette réaction de conjugaison permet la solubilisation de la molécule et ainsi son élimination dans l'urine ou les fèces. (fr)
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  • Glucuronidation (en)
  • Glucuronidering (nl)
  • Glucurono-conjugaison (fr)
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