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- L'acide chlorogénique est un acide-phénol, ester de l'acide caféique et de l'acide (L)-quinique ; on le retrouve ainsi sous les appellations de trans-5-O-caféoyl-D-quinate, ou acide caféylquinique, ou 5-ACQ (ou 5-CQA en anglais). Il est produit par les plantes, comme le café et la pomme de terre, et il est chez certaines d'entre elles le précurseur de l'acide dicaféylquinique ou cynarine. Comme tous les composés polyphénoliques, il a une activité antioxydante Le terme acides chlorogéniques désigne aussi une famille d'acides de structure chimique similaire à l'acide chlorogénique, regroupant les composés formés par un (ou plusieurs) acide hydroxycinnamique conjugué avec l'acide quinique. Étymologie : le terme chlorogénique a été forgé à partir du grec khloros χλωρός « vert », genos γένος « naissance » suffixe -ique, en raison de la production de produits de couleur verte lorsque ces acides chlorogéniques s'oxydent. (fr)
- L'acide chlorogénique est un acide-phénol, ester de l'acide caféique et de l'acide (L)-quinique ; on le retrouve ainsi sous les appellations de trans-5-O-caféoyl-D-quinate, ou acide caféylquinique, ou 5-ACQ (ou 5-CQA en anglais). Il est produit par les plantes, comme le café et la pomme de terre, et il est chez certaines d'entre elles le précurseur de l'acide dicaféylquinique ou cynarine. Comme tous les composés polyphénoliques, il a une activité antioxydante Le terme acides chlorogéniques désigne aussi une famille d'acides de structure chimique similaire à l'acide chlorogénique, regroupant les composés formés par un (ou plusieurs) acide hydroxycinnamique conjugué avec l'acide quinique. Étymologie : le terme chlorogénique a été forgé à partir du grec khloros χλωρός « vert », genos γένος « naissance » suffixe -ique, en raison de la production de produits de couleur verte lorsque ces acides chlorogéniques s'oxydent. (fr)
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- acide 3-O-caféoylquinique (fr)
- acide chlorogénique (fr)
- acide 3-(3,4-dihydroxycinnamoyl)quinique (fr)
- acide 5-O-(3,4-dihydroxycinnamoyl)-L-quinique (fr)
- acide 3-O-caféoylquinique (fr)
- acide chlorogénique (fr)
- acide 3-(3,4-dihydroxycinnamoyl)quinique (fr)
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- acide 3-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylique (fr)
- acide 3-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylique (fr)
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- Acide chlorogénique, (fr)
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- acide 3-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylique (fr)
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- acide 3-O-caféoylquinique (fr)
- acide 3-quinique (fr)
- acide 5-O--L-quinique (fr)
- acide chlorogénique (fr)
- acide 3-O-caféoylquinique (fr)
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- acide 5-O--L-quinique (fr)
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- L'acide chlorogénique est un acide-phénol, ester de l'acide caféique et de l'acide (L)-quinique ; on le retrouve ainsi sous les appellations de trans-5-O-caféoyl-D-quinate, ou acide caféylquinique, ou 5-ACQ (ou 5-CQA en anglais). Il est produit par les plantes, comme le café et la pomme de terre, et il est chez certaines d'entre elles le précurseur de l'acide dicaféylquinique ou cynarine. Comme tous les composés polyphénoliques, il a une activité antioxydante (fr)
- L'acide chlorogénique est un acide-phénol, ester de l'acide caféique et de l'acide (L)-quinique ; on le retrouve ainsi sous les appellations de trans-5-O-caféoyl-D-quinate, ou acide caféylquinique, ou 5-ACQ (ou 5-CQA en anglais). Il est produit par les plantes, comme le café et la pomme de terre, et il est chez certaines d'entre elles le précurseur de l'acide dicaféylquinique ou cynarine. Comme tous les composés polyphénoliques, il a une activité antioxydante (fr)
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- Acide chlorogénique (fr)
- Acido clorogenico (it)
- Chlorogeenzuur (nl)
- Àcid clorogènic (ca)
- Ácido clorogénico (pt)
- クロロゲン酸 (ja)
- 綠原酸 (zh)
- Acide chlorogénique (fr)
- Acido clorogenico (it)
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- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=202650-88-2
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N%22InChIKey
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB12029
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1311387
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C16H18O9/c17-9-3-1-8(5-10(9)18)2-4-13(20)25-12-7-16(24,15(22)23)6-11(19)14(12)21/h1-5,11-12,14,17-19,21,24H,6-7H2,(H,22,23)/b4-2+/t11-,12-,14-,16+/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1C(C(C(CC1(C(=O)O)O)OC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)O)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=318ADP12RI
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00002724
- http://lod.nal.usda.gov/nalt/25419
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=C1C@H(C@H(C@@H(CC@@1(C(=O)O)O)OC(=O)/C=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O)O)O&zoom=2.0&annotate=cip
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