structure générale des dioxinesEn chimie organique, les dioxines sont des molécules hétérocyliques et aromatiques ayant deux atomes d'oxygène dans un cycle aromatique.

PropertyValue
dbpedia-owl:abstract
  • structure générale des dioxinesEn chimie organique, les dioxines sont des molécules hétérocyliques et aromatiques ayant deux atomes d'oxygène dans un cycle aromatique. Il en existe essentiellement deux isomères de position :Les 1,2-dioxines où les deux atomes d'oxygène sont consécutifs ou en position ortho qui sont peu stables car elles se rapprochent des peroxydes.Les 1,4-dioxines où les deux atomes d'oxygène sont séparés par deux atomes de carbone ou en position para.Les 1,3-dioxines (position méta) ne peuvent pas être aromatiques et, de ce fait, sont beaucoup moins stables.Les dioxines désignent donc aussi tout composé qui contient un cycle de ce type. La Dioxine de SevesoLe mot dioxine désigne de cette manière aussi les dibenzodioxines et plus particulièrement les polychlorodibenzo-p-dioxines (ou PCDD) dans les médias et la vie de tous les jours. On a identifié 210 types de composés apparentés à ce type de dioxine (appelés « congénères »), dont 17 seulement sont considérés comme ayant une toxicité importante, la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine, parfois dite Dioxine de Seveso, (image) étant la plus toxique.
  • Een dioxine is een verzamelnaam voor een groep van organische verbindingen, waaronder enkele zeer giftige, die kunnen ontstaan bij verbranding van materialen die chloor (gechloreerde koolwaterstoffen) bevatten.Onder de aanduiding dioxine vallen ongeveer 210 dioxinen en furanen. Hiervan zijn er 17 sterk giftig. Een van de eerste symptomen van blootstelling aan dioxinen is het ontstaan van chlooracné.Dioxinen zijn onder te verdelen in twee klassen: Polygechloreerde dibenzo-p-dioxinen (PCDD); Polygechloreerde dibenzofuranen (PCDF).De 17 dioxinen die het meest giftig zijn, hebben een chlooratoom op de posities 2,3,7,8.Het giftigste dioxine is 2,3,7,8-TCDD (2,3,7,8-tetrachloordibenzo-p-dioxine).Dioxines zijn ongewenste bijproducten van voornamelijk verbranding van organisch materiaal.Dioxines zijn vetoplosbaar en kunnen zich daardoor ophopen in plantaardige en dierlijke vetten.
  • El nom dioxina, fa referència a una gran família de compostos orgànics halogenats relacionats entre ells per una estructura patró comuna (generalment un o dos anells aromàtics enllaçats amb àtoms de clor) i unes característiques funcionals molt similars.Les dioxines més freqüents són dibenzofurans policlorats (PCDFs) i dibenzodioxines policlorades (PCDDs). Aquests compostos, són bioacumulatius en humans i en els animals, degut a les seues propietats lipofiliques, i són productes teratogens, mutagens i se sospita que cancerosos en humans. Recentment s'han trobat impureses de dibenzofurans i dibenzodioxines polibromats en retardants de flama bromats, com ara els difenilèters polibromats.
  • „Диоксини" е обобщен термин на голяма група химични съединения - диоксини и фурани, които общо наброяват 210 представители - от тях 135 са представители на полихлорираните дибензофурани (съкратено означение PCDFs) и 75 са полихлорирани дибензо-диоксини (PCDDs).Всички те се отличават с висока токсичност.Тяхната молекулната структура се състои от два шестчленни въглеводородни пръстена (бензолни пръстени), които са свързани помежду си с един кислороден атом (дибезофуран) или с два атома кислород (дибензодиоксан).
  • ダイオキシン類(ダイオキシンるい、Dioxins and dioxin-like compounds)は、ポリ塩化ジベンゾパラジオキシン (PCDD)、ポリ塩化ジベンゾフラン (PCDF)、ダイオキシン様ポリ塩化ビフェニル (DL-PCB) の総称である。これらは塩素で置換された2つのベンゼン環という共通の構造を持ち、類似した毒性を示す。ダイオキシン類は塩素を含む物質の不完全燃焼や、薬品類の合成の際、意図しない副合成物として生成する。2,3,7,8-テトラクロロジベンゾパラダイオキシン(2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin, TCDD)はダイオキシン類の中では最も毒性が高く、IARCにより「人に対する発がん性がある」と評価されている。マウスならびにラットの動物実験では催奇性が確認されている。
  • Dioxiny je obecný název pro skupinu toxických polychlorovaných organických heterocyklických sloučenin, odvozených od dibenzo(b,e)(1,4)dioxinu, obsahujícího šestičlenný 1,4-dioxanový cyklus. Většinou se mezi ně řadí i polychlorované deriváty dibenzofuranu.
  • Dioxinak konposatu organiko batzuk erretzean sortzen diren osagai kimikoak dira, batzuk oso toxikoak direnak. Dioxinak sortzeko errekuntza-prozesuan kloroak egon behar du, klororik ezean ez dira sortzen.Kimikoki oso egonkorrak dira. Dioxina guztiek antzeko egitura kimikoa dute (eraztun aromatiko bat edo bi, kloro atomoak dituztenak). Liposolugarriak dira eta animalien gantz-ehunetan pilatzen dira. Gizakia animalia horiek jaterakoan kutsatzen da.
  • Диокси́ны — тривиальное название полихлорпроизводных дибензо[b, e]-1,4-диоксина. Название происходит от сокращённого названия тетрахлорпроизводного — 2,3,7,8-тетрахлордибензо[b, е]-1,4-диоксина; соединения с другими заместителями — галогенидами — также относятся к диоксинам. Являются кумулятивными ядами и относятся к группе опасных ксенобиотиков.
  • Las dioxinas son compuestos químicos que se producen a partir de procesos de combustión que implican al cloro. El término se aplica indistintamente a las policlorodibenzofuranos (PCDF) y las policlorodibenzodioxinas (PCDD).Las dioxinas son un grupo de compuestos químicos que devienen contaminantes ambientales persistentes. Las dioxinas se encuentran en el medio ambiente por todo el mundo y debido a su persistencia se van acumulando a lo largo de la cadena alimentaria, principalmente en el tejido adiposo de los animales por su solubilidad en las grasas. Los productos de origen animal son los mayores contribuyentes a la ingesta de dioxinas por los humanos. ,
  • Dioxins and dioxin-like compounds (DLCs) are by-products of various industrial processes, and are commonly regarded as highly toxic compounds that are environmental pollutants and persistent organic pollutants (POPs). They include: Polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs), or simply dioxins. PCDDs are derivatives of dibenzo-p-dioxin. There are 75 PCDDs, and seven of them are specifically toxic. Polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), or furans. PCDFs are derivatives of dibenzofuran. There are 135 congeners (derivatives differing only in the number and location of chlorine atoms). Whilst they strictly speaking are not dioxins, ten of them have "dioxin-like" properties. Polychlorinated biphenyls (PCBs), which also are not dioxins, but twelve of them have "dioxin-like" properties. Under certain conditions PCBs may form dibenzofurans through partial oxidation. Finally, dioxin may refer to dioxin proper, the basic chemical unit of the more complex dioxins. This simple compound is not persistent and has no PCDD-like toxicity. Because dioxins refer to such a broad class of compounds that vary widely in toxicity, the concept of toxic equivalence (TEQ) has been developed to facilitate risk assessment and regulatory control. Toxic equivalence factors (TEFs) exist for seven congeners of dioxins, ten furans and twelve PCBs. The reference congener is the most toxic dioxin 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) which per definition has a TEF of one.In reference to their importance as environmental toxicants the term dioxins is used almost exclusively to refer to the sum of compounds (as TEQ) from the above groups which demonstrate the same specific toxic mode of action associated with TCDD. These include 17 PCDD/Fs and 12 PCBs. Incidents of contamination with PCBs are also often reported as dioxin contamination incidents since it is this toxic characteristic which is of most public and regulatory concern.
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageExternalLink
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 174651 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageInterLanguageLink
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 9003 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 35 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 111036356 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • structure générale des dioxinesEn chimie organique, les dioxines sont des molécules hétérocyliques et aromatiques ayant deux atomes d'oxygène dans un cycle aromatique.
  • „Диоксини" е обобщен термин на голяма група химични съединения - диоксини и фурани, които общо наброяват 210 представители - от тях 135 са представители на полихлорираните дибензофурани (съкратено означение PCDFs) и 75 са полихлорирани дибензо-диоксини (PCDDs).Всички те се отличават с висока токсичност.Тяхната молекулната структура се състои от два шестчленни въглеводородни пръстена (бензолни пръстени), които са свързани помежду си с един кислороден атом (дибезофуран) или с два атома кислород (дибензодиоксан).
  • ダイオキシン類(ダイオキシンるい、Dioxins and dioxin-like compounds)は、ポリ塩化ジベンゾパラジオキシン (PCDD)、ポリ塩化ジベンゾフラン (PCDF)、ダイオキシン様ポリ塩化ビフェニル (DL-PCB) の総称である。これらは塩素で置換された2つのベンゼン環という共通の構造を持ち、類似した毒性を示す。ダイオキシン類は塩素を含む物質の不完全燃焼や、薬品類の合成の際、意図しない副合成物として生成する。2,3,7,8-テトラクロロジベンゾパラダイオキシン(2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin, TCDD)はダイオキシン類の中では最も毒性が高く、IARCにより「人に対する発がん性がある」と評価されている。マウスならびにラットの動物実験では催奇性が確認されている。
  • Dioxiny je obecný název pro skupinu toxických polychlorovaných organických heterocyklických sloučenin, odvozených od dibenzo(b,e)(1,4)dioxinu, obsahujícího šestičlenný 1,4-dioxanový cyklus. Většinou se mezi ně řadí i polychlorované deriváty dibenzofuranu.
  • Dioxinak konposatu organiko batzuk erretzean sortzen diren osagai kimikoak dira, batzuk oso toxikoak direnak. Dioxinak sortzeko errekuntza-prozesuan kloroak egon behar du, klororik ezean ez dira sortzen.Kimikoki oso egonkorrak dira. Dioxina guztiek antzeko egitura kimikoa dute (eraztun aromatiko bat edo bi, kloro atomoak dituztenak). Liposolugarriak dira eta animalien gantz-ehunetan pilatzen dira. Gizakia animalia horiek jaterakoan kutsatzen da.
  • Диокси́ны — тривиальное название полихлорпроизводных дибензо[b, e]-1,4-диоксина. Название происходит от сокращённого названия тетрахлорпроизводного — 2,3,7,8-тетрахлордибензо[b, е]-1,4-диоксина; соединения с другими заместителями — галогенидами — также относятся к диоксинам. Являются кумулятивными ядами и относятся к группе опасных ксенобиотиков.
  • Dioksyny – potoczna nazwa grupy organicznych związków chemicznych będących pochodnymi oksantrenu. Składają się one z dwóch pierścieni benzenowych połączonych przez dwa atomy tlenu oraz od jednego do ośmiu atomów chloru przyłączonych do pierścieni benzenowych. Podobnymi związkami są dibenzofurany, które niekiedy zalicza się do dioksyn. Dioksyny są jednymi z najbardziej toksycznych związków, jakie otrzymano w wyniku syntezy.
  • Een dioxine is een verzamelnaam voor een groep van organische verbindingen, waaronder enkele zeer giftige, die kunnen ontstaan bij verbranding van materialen die chloor (gechloreerde koolwaterstoffen) bevatten.Onder de aanduiding dioxine vallen ongeveer 210 dioxinen en furanen. Hiervan zijn er 17 sterk giftig.
  • Dioxins and dioxin-like compounds (DLCs) are by-products of various industrial processes, and are commonly regarded as highly toxic compounds that are environmental pollutants and persistent organic pollutants (POPs). They include: Polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs), or simply dioxins. PCDDs are derivatives of dibenzo-p-dioxin. There are 75 PCDDs, and seven of them are specifically toxic. Polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), or furans. PCDFs are derivatives of dibenzofuran.
  • Las dioxinas son compuestos químicos que se producen a partir de procesos de combustión que implican al cloro. El término se aplica indistintamente a las policlorodibenzofuranos (PCDF) y las policlorodibenzodioxinas (PCDD).Las dioxinas son un grupo de compuestos químicos que devienen contaminantes ambientales persistentes.
  • El nom dioxina, fa referència a una gran família de compostos orgànics halogenats relacionats entre ells per una estructura patró comuna (generalment un o dos anells aromàtics enllaçats amb àtoms de clor) i unes característiques funcionals molt similars.Les dioxines més freqüents són dibenzofurans policlorats (PCDFs) i dibenzodioxines policlorades (PCDDs).
rdfs:label
  • Dioxine
  • Dioksyny
  • Diossine
  • Dioxina
  • Dioxina
  • Dioxina
  • Dioxine
  • Dioxins and dioxin-like compounds
  • Dioxiny
  • Диоксин
  • Диоксины
  • ダイオキシン類
owl:sameAs
http://www.w3.org/ns/prov#wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is skos:subject of
is foaf:primaryTopic of