Le syndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) est un déficit immunitaire constitutionnel (ou primitif) faisant partie du groupe des déficits combinés de l'immunité. C'est une maladie génétique récessive liée au chromosome X secondaire à une mutation du gène WAS. Il est parfois appelé syndrome eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience en référence à la description initiale de en 1954.

Property Value
dbo:abstract
  • Le syndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) est un déficit immunitaire constitutionnel (ou primitif) faisant partie du groupe des déficits combinés de l'immunité. C'est une maladie génétique récessive liée au chromosome X secondaire à une mutation du gène WAS. Il est parfois appelé syndrome eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience en référence à la description initiale de en 1954. (fr)
  • Le syndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) est un déficit immunitaire constitutionnel (ou primitif) faisant partie du groupe des déficits combinés de l'immunité. C'est une maladie génétique récessive liée au chromosome X secondaire à une mutation du gène WAS. Il est parfois appelé syndrome eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience en référence à la description initiale de en 1954. (fr)
dbo:discoverer
dbo:diseasesDB
  • 14176
dbo:eMedicineSubject
  • (fr)
  • med (fr)
  • (fr)
  • med (fr)
dbo:geneReviewsId
dbo:icd10
  • D82.0
dbo:icd9
  • 279.12
dbo:meshId
  • D014923
dbo:namedAfter
dbo:omim
  • 301000 (xsd:integer)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 384379 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 21179 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 181306713 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:allèle
  • 13 (xsd:integer)
prop-fr:auteur
  • Christine Armstrong (fr)
  • John J. Doyle (fr)
  • Christine Armstrong (fr)
  • John J. Doyle (fr)
prop-fr:autreNom
  • Aucun (fr)
  • Aucun (fr)
prop-fr:chromosome
prop-fr:colonnes
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:consultéLe
  • 2015-08-06 (xsd:date)
prop-fr:date
  • 2010-12-02 (xsd:date)
prop-fr:diseasesdb
  • 14176 (xsd:integer)
prop-fr:emedicinesubj
  • med (fr)
  • med (fr)
prop-fr:emedicinetopic
  • 1162 (xsd:integer)
prop-fr:empreinte
  • Non (fr)
  • Non (fr)
prop-fr:gène
prop-fr:icd
  • 279.120000 (xsd:double)
  • (fr)
  • D82.0 (fr)
prop-fr:langue
  • fr (fr)
  • fr (fr)
prop-fr:meshid
  • D014923 (fr)
  • D014923 (fr)
prop-fr:mim
  • 301000 (xsd:integer)
prop-fr:monogénique
  • Oui (fr)
  • Oui (fr)
prop-fr:mutation
  • Ponctuel (fr)
  • Ponctuel (fr)
prop-fr:nom
  • syndrome de Wiskott-Aldrich (fr)
  • syndrome de Wiskott-Aldrich (fr)
prop-fr:nomDeLaMaladie
  • Syndrome de Wiskott-Aldrich (fr)
  • Syndrome de Wiskott-Aldrich (fr)
prop-fr:omim
  • 301000 (xsd:integer)
prop-fr:prénatal
  • Possible (fr)
  • Possible (fr)
prop-fr:prévalence
  • 3 (xsd:integer)
prop-fr:pénétrance
  • 100.0
prop-fr:références
  • . . (fr)
  • . . (fr)
prop-fr:site
  • AboutKidsHealth (fr)
  • AboutKidsHealth (fr)
prop-fr:transmission
prop-fr:url
  • http://www.aboutkidshealth.ca/fr/resourcecentres/bloodandmarrowtransplant/aboutbloodandmarrowtransplants/pages/whatisabloodandmarrowtransplant.aspx|titre=Qu’est-ce qu’une greffe de sang et de moelle osseuse? (fr)
  • http://www.aboutkidshealth.ca/fr/resourcecentres/bloodandmarrowtransplant/aboutbloodandmarrowtransplants/pages/whatisabloodandmarrowtransplant.aspx|titre=Qu’est-ce qu’une greffe de sang et de moelle osseuse? (fr)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Le syndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) est un déficit immunitaire constitutionnel (ou primitif) faisant partie du groupe des déficits combinés de l'immunité. C'est une maladie génétique récessive liée au chromosome X secondaire à une mutation du gène WAS. Il est parfois appelé syndrome eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience en référence à la description initiale de en 1954. (fr)
  • Le syndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) est un déficit immunitaire constitutionnel (ou primitif) faisant partie du groupe des déficits combinés de l'immunité. C'est une maladie génétique récessive liée au chromosome X secondaire à une mutation du gène WAS. Il est parfois appelé syndrome eczéma-thrombocytopénie-immunodéficience en référence à la description initiale de en 1954. (fr)
rdfs:label
  • Syndrome de Wiskott-Aldrich (fr)
  • Sindrome di Wiskott-Aldrich (it)
  • Syndroom van Wiskott-Aldrich (nl)
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich (es)
  • Wiskott-Aldrichs syndrom (sv)
  • Wiskott–Aldrich syndrome (en)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • (fr)
  • syndrome de Wiskott-Aldrich (fr)
  • (fr)
  • syndrome de Wiskott-Aldrich (fr)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of