Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI), anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). C'est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes. Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l'objet de nombreux débats.

Property Value
dbo:abstract
  • Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI), anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). C'est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes. Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l'objet de nombreux débats. Le purpura thrombopénique immunologique n'a pas de caractère héréditaire ou génétique. (fr)
  • Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI), anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). C'est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes. Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l'objet de nombreux débats. Le purpura thrombopénique immunologique n'a pas de caractère héréditaire ou génétique. (fr)
dbo:description
  • Thrombocytopénie auto-immune = Purpura Thrombopénique Immunologique (fr)
  • Thrombocytopénie auto-immune = Purpura Thrombopénique Immunologique (fr)
dbo:diseasesDB
  • 6673
dbo:eMedicineSubject
  • emerg (fr)
  • emerg (fr)
dbo:icd10
  • D69.3
dbo:icd9
  • 287.31
dbo:logo
  • Purpura.jpg
dbo:meshId
  • D016553
dbo:omim
  • 188030 (xsd:integer)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 1592030 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 21762 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 187844998 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:diseasesdb
  • 6673 (xsd:integer)
prop-fr:emedicinesubj
  • emerg (fr)
  • emerg (fr)
prop-fr:emedicinetopic
  • 282 (xsd:integer)
prop-fr:icd
  • 287.310000 (xsd:double)
  • (fr)
  • D69.3 (fr)
prop-fr:légende
  • Thrombocytopénie auto-immune = Purpura Thrombopénique Immunologique (fr)
  • Thrombocytopénie auto-immune = Purpura Thrombopénique Immunologique (fr)
prop-fr:meshid
  • D016553 (fr)
  • D016553 (fr)
prop-fr:nom
  • Thrombocytopénie auto-immune (fr)
  • Thrombocytopénie auto-immune (fr)
prop-fr:omim
  • 188030 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI), anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). C'est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes. Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l'objet de nombreux débats. (fr)
  • Le purpura thrombopénique immunologique ou PTI (ou purpura thrombopénique auto-immun (PTAI), anciennement appelé purpura thrombopénique idiopathique ; en anglais, Immune thrombocytopenic purpura ou ITP), est une destruction périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun médié par des autoanticorps (AAC). C'est une des hémopathies acquises non malignes les plus fréquentes, touchant aussi bien les enfants que les adultes. Les problèmes physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques posés par cette pathologie ne sont pas encore totalement résolus et font l'objet de nombreux débats. (fr)
rdfs:label
  • Purpura thrombopénique immunologique (fr)
  • Purpura thrombopénique immunologique (fr)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Thrombocytopénie auto-immune (fr)
  • Thrombocytopénie auto-immune (fr)
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of