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- Le rétinol est l'une des trois formes disponibles de la vitamine A, avec le rétinal et l'acide rétinoïque. Il fait partie de la classe des rétinoïdes de première génération.Le rétinol est hydrophobe. Il peut être synthétisé à partir de l'isoprène. (fr)
- Le rétinol est l'une des trois formes disponibles de la vitamine A, avec le rétinal et l'acide rétinoïque. Il fait partie de la classe des rétinoïdes de première génération.Le rétinol est hydrophobe. Il peut être synthétisé à partir de l'isoprène. (fr)
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- (2E,4E,6E,8E)-3,7-Diméthyl-9-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohex-1-ényl)-nona-2,4,6,8-tétraen-1-ol (fr)
- (2E,4E,6E,8E)-3,7-Diméthyl-9-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohex-1-ényl)-nona-2,4,6,8-tétraen-1-ol (fr)
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- Sous classe : … (fr)
- Sous classe : … (fr)
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- Vitamine A (fr)
- Vitamine A (fr)
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- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N (fr)
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N (fr)
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- Structure tridimensionnelle et formule topologique du rétinol. (fr)
- Structure tridimensionnelle et formule topologique du rétinol. (fr)
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- Rétinol et ses sels (fr)
- Rétinol et ses sels (fr)
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- * A 313 pom et A 313 caps
* AROVIT cp enrobé
* AVIBON caps et AVIBON pom
* Burgerstein Vitamine A
* Oculotect Gel
* Vitamine A « Blache »
* Vitamine A DULCIS pom opht
* Vitamine A FAURE collyre
* Vitamine A NEPALM inj IM
* Vitamine A Streuli
* Belgique : aucune spécialité mono (fr)
- * A 313 pom et A 313 caps
* AROVIT cp enrobé
* AVIBON caps et AVIBON pom
* Burgerstein Vitamine A
* Oculotect Gel
* Vitamine A « Blache »
* Vitamine A DULCIS pom opht
* Vitamine A FAURE collyre
* Vitamine A NEPALM inj IM
* Vitamine A Streuli
* Belgique : aucune spécialité mono (fr)
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- R22, R63, R36/38 (fr)
- R22, R63, R36/38 (fr)
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- S26, S45, S36/37/39 (fr)
- S26, S45, S36/37/39 (fr)
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- , cutanée, IV. (fr)
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- Le rétinol est l'une des trois formes disponibles de la vitamine A, avec le rétinal et l'acide rétinoïque. Il fait partie de la classe des rétinoïdes de première génération.Le rétinol est hydrophobe. Il peut être synthétisé à partir de l'isoprène. (fr)
- Le rétinol est l'une des trois formes disponibles de la vitamine A, avec le rétinal et l'acide rétinoïque. Il fait partie de la classe des rétinoïdes de première génération.Le rétinol est hydrophobe. Il peut être synthétisé à partir de l'isoprène. (fr)
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- Retinol (ca)
- Retinol (de)
- Retinol (en)
- Retinol (nl)
- Retinol (vi)
- Rétinol (fr)
- Ретинол (ru)
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- http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=37479
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.621
- http://tools.wmflabs.org/wikidata-externalid-url/?p=679&url_prefix=http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll?f=id$t=default.htm$vid=gestiseng:sdbeng$id=&id=70220
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=4053
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000305
- http://www.treccani.it/enciclopedia/retinolo
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Retinol
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=68-26-8
- https://www.britannica.com/science/vitamin-A
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N%22InChIKey
- https://www.quora.com/topic/Retinol
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/RTL
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+815
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMPR01090001
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11CA01
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D10AD02
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01AX02
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01XA02
- https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C68302
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00162
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID3023556
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1367187
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C20H30O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,21H,7,10,14-15H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CCO)C)C
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=G2SH0XKK91
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00031437
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=122759&Submit=Submit
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=758150&Submit=Submit
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000148615
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