La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang et celle de l'hémoglobine), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée.

Property Value
dbo:abstract
  • La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang et celle de l'hémoglobine), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée. Au milieu des années 1970, la benzidine, ainsi que d'autres amines aromatiques telles que le 2-amino naphtalène, ont dans les pays développés été interdites d'utilisation dans pratiquement toutes les industries, en raison de leur caractère fortement cancérogène. Dans le passé, un test sanguin courant utilisait la benzidine pour évaluer la quantité d'hémoglobine présente dans le sang, le plasma ou l'urine mais cet examen a été en grande partie remplacé par des tests utilisant la phénolphtaléine / le peroxyde d'hydrogène et le luminol. Une enzyme sanguine provoque l’oxydation de la benzidine en un polymère coloré en bleu. Le test au cyanure utilise un procédé chimique similaire pour obtenir la couleur bleue. La benzidine est maintenant classée cancérogène certain pour l'homme. Des analogues chimiques de la Benzidine ont d'ailleurs été utilisés comme agents mutagènes pour des expériences sur la bactérie Salmonella typhimurium (souche TA 1538) ; certains se sont montrés 10 fois plus cancérigènes. (fr)
  • La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang et celle de l'hémoglobine), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée. Au milieu des années 1970, la benzidine, ainsi que d'autres amines aromatiques telles que le 2-amino naphtalène, ont dans les pays développés été interdites d'utilisation dans pratiquement toutes les industries, en raison de leur caractère fortement cancérogène. Dans le passé, un test sanguin courant utilisait la benzidine pour évaluer la quantité d'hémoglobine présente dans le sang, le plasma ou l'urine mais cet examen a été en grande partie remplacé par des tests utilisant la phénolphtaléine / le peroxyde d'hydrogène et le luminol. Une enzyme sanguine provoque l’oxydation de la benzidine en un polymère coloré en bleu. Le test au cyanure utilise un procédé chimique similaire pour obtenir la couleur bleue. La benzidine est maintenant classée cancérogène certain pour l'homme. Des analogues chimiques de la Benzidine ont d'ailleurs été utilisés comme agents mutagènes pour des expériences sur la bactérie Salmonella typhimurium (souche TA 1538) ; certains se sont montrés 10 fois plus cancérigènes. (fr)
dbo:alternativeName
  • p,p'-diaminobiphényle (fr)
  • p,p'-diaminobiphényle (fr)
dbo:einecsNumber
  • 202-199-1
dbo:iupacName
  • 4,4'-diaminobiphényle (fr)
  • 4,4'-diaminobiphényle (fr)
dbo:thumbnail
dbo:weight
  • 184.1
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 2797218 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 10150 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 187555667 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:apparence
  • blanc à légèrement rougeâtre (fr)
  • cristaux ou poudre, (fr)
  • blanc à légèrement rougeâtre (fr)
  • cristaux ou poudre, (fr)
prop-fr:c
  • 12 (xsd:integer)
prop-fr:circ
  • Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme (fr)
  • Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme (fr)
prop-fr:classificationce
  • Carc. Cat. 1 ; R45 - Xn ; R22 - N ; R50-53 (fr)
  • Carc. Cat. 1 ; R45 - Xn ; R22 - N ; R50-53 (fr)
prop-fr:ebullition
  • à (fr)
  • à (fr)
prop-fr:h
  • 12 (xsd:integer)
prop-fr:logp
  • 1.340000 (xsd:double)
prop-fr:légende
  • structure chimique (fr)
  • structure chimique (fr)
prop-fr:massevolumique
  • à (fr)
  • à (fr)
prop-fr:n
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:nom
  • Benzidine (fr)
  • Benzidine (fr)
prop-fr:nomiupac
  • 4.400000 (xsd:double)
prop-fr:numeroindex
  • 612 (xsd:integer)
prop-fr:r
  • R22, R45, R50/53 (fr)
  • R22, R45, R50/53 (fr)
prop-fr:s
  • S45, S53, S60, S61 (fr)
  • S45, S53, S60, S61 (fr)
prop-fr:solubilite
  • (fr)
  • dans l'eau à (fr)
  • (fr)
  • dans l'eau à (fr)
prop-fr:symboles
  • T, N (fr)
  • T, N (fr)
prop-fr:synonymes
  • p,p'-diaminobiphényle (fr)
  • p,p'-diaminobiphényle (fr)
prop-fr:tailleImage
  • 200 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang et celle de l'hémoglobine), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée. (fr)
  • La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang et celle de l'hémoglobine), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée. (fr)
rdfs:label
  • Benzidine (fr)
  • Bencidina (es)
  • Bensidin (sv)
  • Benzidine (nl)
  • Бензидин (uk)
  • 联苯胺 (zh)
  • Benzidine (fr)
  • Bencidina (es)
  • Bensidin (sv)
  • Benzidine (nl)
  • Бензидин (uk)
  • 联苯胺 (zh)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Benzidine (fr)
  • Benzidine (fr)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of