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- La diazotation est une réaction organique dans laquelle des amines aromatiques réagissent avec des réactifs qui contenant ou pouvant libérer un cation nitrosyle (NO+) pour donner les sels d'aryldiazonium correspondants. La diazotation des amines aromatiques bifonctionnelles (par exemple la p-phénylènediamine ou la benzidine) est également appelée « tétrazotisation ». (fr)
- La diazotation est une réaction organique dans laquelle des amines aromatiques réagissent avec des réactifs qui contenant ou pouvant libérer un cation nitrosyle (NO+) pour donner les sels d'aryldiazonium correspondants. La diazotation des amines aromatiques bifonctionnelles (par exemple la p-phénylènediamine ou la benzidine) est également appelée « tétrazotisation ». (fr)
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- Réaction de Gomberg-Bachmann (fr)
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- Gomberg–Bachmann reaction (fr)
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- La diazotation est une réaction organique dans laquelle des amines aromatiques réagissent avec des réactifs qui contenant ou pouvant libérer un cation nitrosyle (NO+) pour donner les sels d'aryldiazonium correspondants. La diazotation des amines aromatiques bifonctionnelles (par exemple la p-phénylènediamine ou la benzidine) est également appelée « tétrazotisation ». (fr)
- La diazotation est une réaction organique dans laquelle des amines aromatiques réagissent avec des réactifs qui contenant ou pouvant libérer un cation nitrosyle (NO+) pour donner les sels d'aryldiazonium correspondants. La diazotation des amines aromatiques bifonctionnelles (par exemple la p-phénylènediamine ou la benzidine) est également appelée « tétrazotisation ». (fr)
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- Diazotation (fr)
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