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- La narirutine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-type de flavonoïdes. C'est plus précisément un hétéroside de flavanone, le 7-O-rutinoside de la naringinine (4',5,7-trihydroxyflavanone). La narirutine a été isolée (1965) dans le grapefruit (Citrus paradisi), elle est présente dans le fruit jeune de Citrus grandis (« pomélo ») ou le jus de la plupart des agrumes, jus d'orange (de 15 à 85 mg/l), jus de lime, jus de mandarine, le citron Meyer, les agrumes japonais sambokan, kabosu, sudachi, yuko, yuzu, hébesu. (fr)
- La narirutine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-type de flavonoïdes. C'est plus précisément un hétéroside de flavanone, le 7-O-rutinoside de la naringinine (4',5,7-trihydroxyflavanone). La narirutine a été isolée (1965) dans le grapefruit (Citrus paradisi), elle est présente dans le fruit jeune de Citrus grandis (« pomélo ») ou le jus de la plupart des agrumes, jus d'orange (de 15 à 85 mg/l), jus de lime, jus de mandarine, le citron Meyer, les agrumes japonais sambokan, kabosu, sudachi, yuko, yuzu, hébesu. (fr)
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- (fr)
- Naringinine 7-O-rutinoside, isonaringénine, (fr)
- (fr)
- Naringinine 7-O-rutinoside, isonaringénine, (fr)
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- (S)-7-6-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one (fr)
- (S)-7-6-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one (fr)
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- Naringinine 7-O-rutinoside, isonaringénine, (fr)
- Naringinine 7-O-rutinoside, isonaringénine, (fr)
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- La narirutine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-type de flavonoïdes. C'est plus précisément un hétéroside de flavanone, le 7-O-rutinoside de la naringinine (4',5,7-trihydroxyflavanone). La narirutine a été isolée (1965) dans le grapefruit (Citrus paradisi), elle est présente dans le fruit jeune de Citrus grandis (« pomélo ») ou le jus de la plupart des agrumes, jus d'orange (de 15 à 85 mg/l), jus de lime, jus de mandarine, le citron Meyer, les agrumes japonais sambokan, kabosu, sudachi, yuko, yuzu, hébesu. (fr)
- La narirutine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-type de flavonoïdes. C'est plus précisément un hétéroside de flavanone, le 7-O-rutinoside de la naringinine (4',5,7-trihydroxyflavanone). La narirutine a été isolée (1965) dans le grapefruit (Citrus paradisi), elle est présente dans le fruit jeune de Citrus grandis (« pomélo ») ou le jus de la plupart des agrumes, jus d'orange (de 15 à 85 mg/l), jus de lime, jus de mandarine, le citron Meyer, les agrumes japonais sambokan, kabosu, sudachi, yuko, yuzu, hébesu. (fr)
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- Narirutina (it)
- Narirutine (fr)
- ナリルチン (ja)
- Narirutina (it)
- Narirutine (fr)
- ナリルチン (ja)
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rdfs:seeAlso
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- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000148862
- http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=94810
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.034.655
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0033740
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Narirutin
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=14259-46-2
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22HXTFHSYLYXVTHC-AJHDJQPGSA-N%22InChIKey
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMPK12140236
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID30931535
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=69440
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C27H32O14/c1-10-20(31)22(33)24(35)26(38-10)37-9-18-21(32)23(34)25(36)27(41-18)39-13-6-14(29)19-15(30)8-16(40-17(19)7-13)11-2-4-12(28)5-3-11/h2-7,10,16,18,20-29,31-36H,8-9H2,1H3/t10-,16-,18+,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27+/m0/s1
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- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=06M5EAT0YC
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00000984
- http://nikkajiweb.jst.go.jp/nikkaji_web/pages/top_e.jsp?CONTENT=syosai&SN=J216.930D
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC@@H1OC@@H(OCC@H2OC@@H(OC3=CC4=C(C(=O)CC@H(O4)C5=CC=C(O)C=C5)C(O)=C3)C@H(O)C@@H(O)C@@H2O)C@H(O)C@H(O)C@H1O&zoom=2.0&annotate=cip
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