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- Le cyclopentadiène ou cyclopenta-1,3-diène est un hydrocarbure cyclique de formule C5H6. Il forme facilement des anions cyclopentadiénure C5H5– (Cp) grâce à leur stabilisation par aromaticité. Cet anion est très utilisé en chimie des complexes organométalliques et forme notamment des complexes dits « sandwich » où un cation central est entouré par deux anions parallèles. Le cyclopentadiène est le plus simple des diènes cycliques après le cyclobutadiène. (fr)
- Le cyclopentadiène ou cyclopenta-1,3-diène est un hydrocarbure cyclique de formule C5H6. Il forme facilement des anions cyclopentadiénure C5H5– (Cp) grâce à leur stabilisation par aromaticité. Cet anion est très utilisé en chimie des complexes organométalliques et forme notamment des complexes dits « sandwich » où un cation central est entouré par deux anions parallèles. Le cyclopentadiène est le plus simple des diènes cycliques après le cyclobutadiène. (fr)
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- pyropentylène (fr)
- pyropentylène (fr)
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- 1/C5H6/c1-2-4-5-3-1/h1-4H,5H2
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- cyclopenta-1,3-diène (fr)
- cyclopenta-1,3-diène (fr)
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- liquide incolore, d'odeur caractéristique. (fr)
- liquide incolore, d'odeur caractéristique. (fr)
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- formule développée et modèle 3D du cyclopentadiène (fr)
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- Cyclopentadiène (fr)
- Cyclopentadiène (fr)
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- cyclopenta-1,3-diène (fr)
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- C1C=CC=C1 (fr)
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- dans l'eau : insoluble (fr)
- dans l'eau : insoluble (fr)
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| prop-fr:synonymes
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- pyropentylène (fr)
- pyropentylène (fr)
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- Le cyclopentadiène ou cyclopenta-1,3-diène est un hydrocarbure cyclique de formule C5H6. Il forme facilement des anions cyclopentadiénure C5H5– (Cp) grâce à leur stabilisation par aromaticité. Cet anion est très utilisé en chimie des complexes organométalliques et forme notamment des complexes dits « sandwich » où un cation central est entouré par deux anions parallèles. Le cyclopentadiène est le plus simple des diènes cycliques après le cyclobutadiène. (fr)
- Le cyclopentadiène ou cyclopenta-1,3-diène est un hydrocarbure cyclique de formule C5H6. Il forme facilement des anions cyclopentadiénure C5H5– (Cp) grâce à leur stabilisation par aromaticité. Cet anion est très utilisé en chimie des complexes organométalliques et forme notamment des complexes dits « sandwich » où un cation central est entouré par deux anions parallèles. Le cyclopentadiène est le plus simple des diènes cycliques après le cyclobutadiène. (fr)
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- Cyclopentadiène (fr)
- Ciclopentadiene (it)
- Ciclopentadiè (ca)
- Cyclopentadieen (nl)
- Cyclopentadien (de)
- Cyklopentadien (pl)
- Cyklopentadien (sv)
- Ziklopentadieno (eu)
- حلقي البنتاديين (ar)
- Cyclopentadiène (fr)
- Ciclopentadiene (it)
- Ciclopentadiè (ca)
- Cyclopentadieen (nl)
- Cyclopentadien (de)
- Cyklopentadien (pl)
- Cyklopentadien (sv)
- Ziklopentadieno (eu)
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- Cyclopentadiène (fr)
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