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- Le butanal est un aldéhyde de formule brute C4H8O. C'est un liquide incolore, inflammable, d'odeur âcre. Il est miscible à de nombreux solvants organiques. Il est obtenu industriellement par l'hydroformylation du propylene CH3CH=CH2 + H2 + CO → CH3CH2CH2CHO Il peut être également obtenu par déshydrogénation du butan-1-ol ou par hydrogénation du butenal. À l'air libre, il s'oxyde en acide butanoïque. (fr)
- Le butanal est un aldéhyde de formule brute C4H8O. C'est un liquide incolore, inflammable, d'odeur âcre. Il est miscible à de nombreux solvants organiques. Il est obtenu industriellement par l'hydroformylation du propylene CH3CH=CH2 + H2 + CO → CH3CH2CH2CHO Il peut être également obtenu par déshydrogénation du butan-1-ol ou par hydrogénation du butenal. À l'air libre, il s'oxyde en acide butanoïque. (fr)
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- aldéhyde butyrique (fr)
- butyraldéhyde (fr)
- aldéhyde butyrique (fr)
- butyraldéhyde (fr)
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- 1/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3
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- Butanal (fr)
- Butanal (fr)
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- liquide incolore, d'odeur âcre. (fr)
- liquide incolore, d'odeur âcre. (fr)
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- Structure du butanal (fr)
- Structure du butanal (fr)
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- Butanal (fr)
- Butanal (fr)
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- Butanal (fr)
- Butanal (fr)
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- S, S9, S29, S33 (fr)
- S, S9, S29, S33 (fr)
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- Soluble dans les alcools et dans l'éther (fr)
- dans l'eau : , (fr)
- Soluble dans les alcools et dans l'éther (fr)
- dans l'eau : , (fr)
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- aldéhyde butyrique (fr)
- butyraldéhyde (fr)
- aldéhyde butyrique (fr)
- butyraldéhyde (fr)
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- Le butanal est un aldéhyde de formule brute C4H8O. C'est un liquide incolore, inflammable, d'odeur âcre. Il est miscible à de nombreux solvants organiques. Il est obtenu industriellement par l'hydroformylation du propylene CH3CH=CH2 + H2 + CO → CH3CH2CH2CHO Il peut être également obtenu par déshydrogénation du butan-1-ol ou par hydrogénation du butenal. À l'air libre, il s'oxyde en acide butanoïque. (fr)
- Le butanal est un aldéhyde de formule brute C4H8O. C'est un liquide incolore, inflammable, d'odeur âcre. Il est miscible à de nombreux solvants organiques. Il est obtenu industriellement par l'hydroformylation du propylene CH3CH=CH2 + H2 + CO → CH3CH2CH2CHO Il peut être également obtenu par déshydrogénation du butan-1-ol ou par hydrogénation du butenal. À l'air libre, il s'oxyde en acide butanoïque. (fr)
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- Butanal (fr)
- Aldehyd masłowy (pl)
- Butanal (nl)
- Бутаналь (uk)
- 丁醛 (zh)
- Butanal (fr)
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- Butanal (fr)
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