Le bismuthiol I ou 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol ou sous sa forme tautomère 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione est un composé chimique aromatique. De formule brute C2H2N2S3, commercialisé sous forme de poudre, il est utilisé depuis la fin des années 1950 en laboratoire (comme réactif), dans l'industrie chimique, dans l'industrie pétrolière (comme additif de fluides de fracturation pour forages pétro-gaziers) ou dans le secteur de la fabrication des carburants, comme agent complexant. Cette propriété lui permet non pas de « couvrir » mais de chimiquement s’adsorber sur et dans la surface des métaux et métalloïdes de valence 1+, 2+ et 3+. Ceci en a fait un additif très utilisé pour lutter contre la corrosion de ces métaux, dans les moteurs par exemple ou dans des systèmes où le métal (cuivre

Property Value
dbo:abstract
  • Le bismuthiol I ou 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol ou sous sa forme tautomère 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione est un composé chimique aromatique. De formule brute C2H2N2S3, commercialisé sous forme de poudre, il est utilisé depuis la fin des années 1950 en laboratoire (comme réactif), dans l'industrie chimique, dans l'industrie pétrolière (comme additif de fluides de fracturation pour forages pétro-gaziers) ou dans le secteur de la fabrication des carburants, comme agent complexant. Cette propriété lui permet non pas de « couvrir » mais de chimiquement s’adsorber sur et dans la surface des métaux et métalloïdes de valence 1+, 2+ et 3+. Ceci en a fait un additif très utilisé pour lutter contre la corrosion de ces métaux, dans les moteurs par exemple ou dans des systèmes où le métal (cuivre par exemple dans les systèmes de chauffage ou de condenseurs) et qui aussi reste un bon échangeur thermique, alors qu’il est immergé et pourrait se corroder et/ou se recouvrir d’une croûte de calcaire ou autres sels nuisible aux échanges électriques ou thermiques (dans le cas d'un dépôt de tartre, on veut pouvoir nettoyer le système par un acide puissant et peu coûteux, tel que l’acide chlorhydrique ou sulfurique ; et la protection formée par le bismuthiol adsorbé à la surface du cuivre se montre efficace, même en présence d’acide chlorhydrique ). Le bismuthiol I est aussi utilisé comme agent complexant pour détecter le bismuth, le cuivre, le plomb, l'antimoine et le palladium. Les limites de détection sont inférieures à 5 mg/kg (Bi, Cu, Pb). (fr)
  • Le bismuthiol I ou 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol ou sous sa forme tautomère 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione est un composé chimique aromatique. De formule brute C2H2N2S3, commercialisé sous forme de poudre, il est utilisé depuis la fin des années 1950 en laboratoire (comme réactif), dans l'industrie chimique, dans l'industrie pétrolière (comme additif de fluides de fracturation pour forages pétro-gaziers) ou dans le secteur de la fabrication des carburants, comme agent complexant. Cette propriété lui permet non pas de « couvrir » mais de chimiquement s’adsorber sur et dans la surface des métaux et métalloïdes de valence 1+, 2+ et 3+. Ceci en a fait un additif très utilisé pour lutter contre la corrosion de ces métaux, dans les moteurs par exemple ou dans des systèmes où le métal (cuivre par exemple dans les systèmes de chauffage ou de condenseurs) et qui aussi reste un bon échangeur thermique, alors qu’il est immergé et pourrait se corroder et/ou se recouvrir d’une croûte de calcaire ou autres sels nuisible aux échanges électriques ou thermiques (dans le cas d'un dépôt de tartre, on veut pouvoir nettoyer le système par un acide puissant et peu coûteux, tel que l’acide chlorhydrique ou sulfurique ; et la protection formée par le bismuthiol adsorbé à la surface du cuivre se montre efficace, même en présence d’acide chlorhydrique ). Le bismuthiol I est aussi utilisé comme agent complexant pour détecter le bismuth, le cuivre, le plomb, l'antimoine et le palladium. Les limites de détection sont inférieures à 5 mg/kg (Bi, Cu, Pb). (fr)
dbo:alternativeName
  • 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole; 5-mercapto-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione; 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol, (fr)
  • 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole; 5-mercapto-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione; 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol, (fr)
dbo:casNumber
  • (seldepotassium)
  • (dichlorhydrate)
dbo:einecsNumber
  • 214-014-1
dbo:inchi
  • 1S/C2H2N2S3/c5-1-3-4-2(6)7-1/h(H,3,5)(H,4,6)
dbo:iupacName
  • 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione (fr)
  • 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione (fr)
dbo:smiles
  • C1(=S)NNC(=S)S1
dbo:thumbnail
dbo:weight
  • 149.938
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 12800097 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 25007 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 187578887 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:apparence
  • poudre jaune pâle à odeur désagréable (fr)
  • poudre jaune pâle à odeur désagréable (fr)
prop-fr:c
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:dl
  • 200 (xsd:integer)
  • >316 mg/kg (fr)
prop-fr:echa
  • 100.012000 (xsd:double)
prop-fr:h
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:inchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:inchikey
  • BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N (fr)
  • BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N (fr)
prop-fr:n
  • 2 (xsd:integer)
prop-fr:nom
  • Bismuthiol I (fr)
  • Bismuthiol I (fr)
prop-fr:nomiupac
  • 1.300000 (xsd:double)
prop-fr:parametresmaille
  • α = 90,00° (fr)
  • γ = 90,00° (fr)
  • a = 622,50 pm (fr)
  • b = 1057,64 pm (fr)
  • c = 924,50 pm (fr)
  • β = 113,643° (fr)
  • α = 90,00° (fr)
  • γ = 90,00° (fr)
  • a = 622,50 pm (fr)
  • b = 1057,64 pm (fr)
  • c = 924,50 pm (fr)
  • β = 113,643° (fr)
prop-fr:s
  • 3 (xsd:integer)
prop-fr:smiles
  • C1NNCS1 (fr)
  • C1NNCS1 (fr)
prop-fr:solubilite
  • eau : 0,18 M (fr)
  • eau : 0,18 M (fr)
prop-fr:synonymes
  • 2.500000 (xsd:double)
prop-fr:systemecristallin
  • monoclinique (fr)
  • monoclinique (fr)
prop-fr:tailleImage
  • 200 (xsd:integer)
  • 250 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Le bismuthiol I ou 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol ou sous sa forme tautomère 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione est un composé chimique aromatique. De formule brute C2H2N2S3, commercialisé sous forme de poudre, il est utilisé depuis la fin des années 1950 en laboratoire (comme réactif), dans l'industrie chimique, dans l'industrie pétrolière (comme additif de fluides de fracturation pour forages pétro-gaziers) ou dans le secteur de la fabrication des carburants, comme agent complexant. Cette propriété lui permet non pas de « couvrir » mais de chimiquement s’adsorber sur et dans la surface des métaux et métalloïdes de valence 1+, 2+ et 3+. Ceci en a fait un additif très utilisé pour lutter contre la corrosion de ces métaux, dans les moteurs par exemple ou dans des systèmes où le métal (cuivre (fr)
  • Le bismuthiol I ou 1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol ou sous sa forme tautomère 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione est un composé chimique aromatique. De formule brute C2H2N2S3, commercialisé sous forme de poudre, il est utilisé depuis la fin des années 1950 en laboratoire (comme réactif), dans l'industrie chimique, dans l'industrie pétrolière (comme additif de fluides de fracturation pour forages pétro-gaziers) ou dans le secteur de la fabrication des carburants, comme agent complexant. Cette propriété lui permet non pas de « couvrir » mais de chimiquement s’adsorber sur et dans la surface des métaux et métalloïdes de valence 1+, 2+ et 3+. Ceci en a fait un additif très utilisé pour lutter contre la corrosion de ces métaux, dans les moteurs par exemple ou dans des systèmes où le métal (cuivre (fr)
rdfs:label
  • Bismuthiol I (fr)
  • Bismuthiol I (fr)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Bismuthiol I (fr)
  • Bismuthiol I (fr)
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of