This HTML5 document contains 65 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n6http://commons.dbpedia.org/resource/Category:
n21http://g.co/kg/m/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17https://www.jstor.org/topic/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n8http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n12http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
n9http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n18http://ma-graph.org/entity/
n28https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:
dbpedia-vihttp://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
n25http://id.nlm.nih.gov/mesh/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Ginkgolide
rdfs:label
Ginkgolide ギンコライド
rdfs:comment
Un ginkgolide est un diterpène hexacyclique à 20 atomes de carbone et comprenant trois cycles γ-lactone ainsi que deux groupes hydroxyle et un groupe tert-butyle, ce dernier étant exceptionnel pour un composé naturel. Les ginkgolides ont été isolés pour la première fois en 1932 à partir de Ginkgo biloba. Leur structure a commencé à être élucidée en 1967 avec le ginkgolide B. On en connaissait, fin 2014, cinq molécules différentes, appelées ginkgolides A, B, C, J et M :
rdfs:seeAlso
n17:ginkgolides n28:Ginkgolides
owl:sameAs
n6:Ginkgolides dbpedia-vi:Ginkgolit dbr:Ginkgolide dbpedia-de:Ginkgolide dbpedia-tr:Ginkgolid n18:2779929711 n21:03sv1l wikidata:Q188152 dbpedia-sh:Ginkgolid n25:D046934 dbpedia-ja:ギンコライド dbpedia-sr:Ginkgolid
dbo:wikiPageID
8510651
dbo:wikiPageRevisionID
159843281
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Diterpène dbpedia-fr:Groupe_fonctionnel dbpedia-fr:Géranylgéranyle_diphosphate_synthase dbpedia-fr:Terpénoïde dbpedia-fr:Géranylgéranyl-pyrophosphate dbpedia-fr:Numéro_CAS dbpedia-fr:Hydroxyle dbpedia-fr:Carbone dbpedia-fr:Voie_du_méthylérythritol_phosphate n12:Ginkgolide.svg dbpedia-fr:Diméthylallyl-pyrophosphate category-fr:Diterpène dbpedia-fr:Ginkgolide_M category-fr:Oxolane dbpedia-fr:Lactone dbpedia-fr:Ginkgolide_C dbpedia-fr:Ginkgolide_J dbpedia-fr:Ginkgolide_A dbpedia-fr:Ginkgo_biloba dbpedia-fr:Ginkgolide_B dbpedia-fr:Isopentényl-pyrophosphate category-fr:Cyclopentane dbpedia-fr:Acide_pyruvique dbpedia-fr:Synthèse_totale dbpedia-fr:Atome category-fr:Gamma-lactone dbpedia-fr:Composé_cyclique category-fr:Ester_carboxylique dbpedia-fr:Glycéraldéhyde-3-phosphate dbpedia-fr:Réaction_d'addition dbpedia-fr:Tert-Butyle
dbo:wikiPageLength
4287
dct:subject
category-fr:Gamma-lactone category-fr:Oxolane category-fr:Cyclopentane category-fr:Ester_carboxylique category-fr:Diterpène
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n8:Unité n8:Références n8:CAS n8:Portail
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Ginkgolide?oldid=159843281&ns=0
foaf:depiction
n9:Ginkgolide.svg
dbo:thumbnail
n9:Ginkgolide.svg?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Ginkgolide
dbo:abstract
Un ginkgolide est un diterpène hexacyclique à 20 atomes de carbone et comprenant trois cycles γ-lactone ainsi que deux groupes hydroxyle et un groupe tert-butyle, ce dernier étant exceptionnel pour un composé naturel. Les ginkgolides ont été isolés pour la première fois en 1932 à partir de Ginkgo biloba. Leur structure a commencé à être élucidée en 1967 avec le ginkgolide B. On en connaissait, fin 2014, cinq molécules différentes, appelées ginkgolides A, B, C, J et M : La synthèse totale des ginkgolides s'est révélée être trop complexe pour produire des quantités suffisantes de molécules, de sorte que la maîtrise de leur biosynthèse s'avère préférable. Celle-ci est issue du géranylgéranyl-pyrophosphate. D'une manière générale, la plupart des terpénoïdes naturels sont produits à partir de l'isopentényl-pyrophosphate à travers la voie du méthylérythritol phosphate (voie MEP), qui produit également du diméthylallyl-pyrophosphate à partir de pyruvate et de D-glycéraldéhyde-3-phosphate : l'addition de ces deux molécules conduit au géranylgéranyl-pyrophosphate sous l'action de la géranylgéranyle diphosphate synthase.