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- L’isopentényl-pyrophosphate (IPP) est un composé chimique de formule CH2=C(CH3)–CH2–CH2–O–POO––O–PO(O–)2. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est formé à partir d'acétyl-CoA et d'acide mévalonique. Il peut ensuite être isomérisé en diméthylallyl-pyrophosphate par l'isopentényle diphosphate delta-isomérase. (fr)
- L’isopentényl-pyrophosphate (IPP) est un composé chimique de formule CH2=C(CH3)–CH2–CH2–O–POO––O–PO(O–)2. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est formé à partir d'acétyl-CoA et d'acide mévalonique. Il peut ensuite être isomérisé en diméthylallyl-pyrophosphate par l'isopentényle diphosphate delta-isomérase. (fr)
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- isopentényle diphosphate (fr)
- isopentényle diphosphate (fr)
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- 3-méthylbut-3-énylphosphonohydrogène phosphate (fr)
- 3-méthylbut-3-énylphosphonohydrogène phosphate (fr)
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- Structure de l'isopentényl-pyrophosphate (fr)
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- Isopentényl-pyrophosphate (fr)
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- isopentényle diphosphate (fr)
- isopentényle diphosphate (fr)
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- L’isopentényl-pyrophosphate (IPP) est un composé chimique de formule CH2=C(CH3)–CH2–CH2–O–POO––O–PO(O–)2. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est formé à partir d'acétyl-CoA et d'acide mévalonique. Il peut ensuite être isomérisé en diméthylallyl-pyrophosphate par l'isopentényle diphosphate delta-isomérase. (fr)
- L’isopentényl-pyrophosphate (IPP) est un composé chimique de formule CH2=C(CH3)–CH2–CH2–O–POO––O–PO(O–)2. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. Il est formé à partir d'acétyl-CoA et d'acide mévalonique. Il peut ensuite être isomérisé en diméthylallyl-pyrophosphate par l'isopentényle diphosphate delta-isomérase. (fr)
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| rdfs:label
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- Isopentényl-pyrophosphate (fr)
- Isopentenyl pyrophosphate (en)
- Isopentenylpyrofosfat (sv)
- Pirofosfato de isopentenilo (es)
- イソペンテニル二リン酸 (ja)
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| rdfs:seeAlso
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- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=3048
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001347
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Isopentenylpyrophosphate
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=358-71-4
- https://www.britannica.com/science/isopentenyl-pyrophosphate
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/IPE
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMPR01010008
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB04714
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC(=C)CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00000848
- http://nikkajiweb.jst.go.jp/nikkaji_web/pages/top_e.jsp?CONTENT=syosai&SN=J38.556E
- http://www.iedb.org/epitope/194668
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC(=C)CCOP@@(=O)(O)OP(=O)(O)O&zoom=2.0&annotate=cip
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- Isopentényl-pyrophosphate (fr)
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