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- Le géranyl-pyrophosphate (GPP) est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone.Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. (fr)
- Le géranyl-pyrophosphate (GPP) est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone.Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. (fr)
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- pyrophosphate de géranyle (fr)
- pyrophosphate de géranyle (fr)
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- 1/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+
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- Structure du géranyl-pyrophosphate (fr)
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- Geranyl-pyrophosphate (fr)
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- pyrophosphate de géranyle (fr)
- pyrophosphate de géranyle (fr)
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- Le géranyl-pyrophosphate (GPP) est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone.Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. (fr)
- Le géranyl-pyrophosphate (GPP) est le précurseur des monoterpènes comme le menthol, le camphre, le limonène, le géraniol, le citral, etc. Il a dix atomes de carbone.Il est constitué d'une polymérisation de deux unités d'isoprènes. C'est un intermédiaire de la voie du mévalonate, une voie métabolique de biosynthèse du diméthylallyl-pyrophosphate et de l'isopentényl-pyrophosphate, précurseurs notamment des terpènes, terpénoïdes et stéroïdes. (fr)
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- Difosfat de geranil (ca)
- Géranyl-pyrophosphate (fr)
- Pirofosfato de geranilo (es)
- Pirofosfato de geranilo (pt)
- ゲラニル二リン酸 (ja)
- Difosfat de geranil (ca)
- Géranyl-pyrophosphate (fr)
- Pirofosfato de geranilo (es)
- Pirofosfato de geranilo (pt)
- ゲラニル二リン酸 (ja)
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| rdfs:seeAlso
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- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=3051
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0001285
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Geranyl_pyrophosphate
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=763-10-0
- https://www.britannica.com/science/geranyl-pyrophosphate
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/GPP
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMPR0102010001
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB02552
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC(=CCCC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C)C
- http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?sname=C_ID&word=C00000846
- http://nikkajiweb.jst.go.jp/nikkaji_web/pages/top_e.jsp?CONTENT=syosai&SN=J39.583H
- http://www.iedb.org/epitope/153910
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC(=CCC/C(=C/COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)/C)C&zoom=2.0&annotate=cip
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- Geranyl-pyrophosphate (fr)
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