La triose-phosphate isomérase (TPI) est une isomérase qui catalyse la réaction : dihydroxyacétone phosphate D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Cette enzyme intervient à la 5e étape de la glycolyse pour catalyser l'isomérisation réversible de la dihydroxyacétone phosphate (DHAP) en D-glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P). Ainsi, chaque molécule de β-D-fructose-1,6-bisphosphate métabolisée par la glycolyse donne en fin de compte deux molécules de D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Triose-phosphate isomérase

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  • La triose-phosphate isomérase (TPI) est une isomérase qui catalyse la réaction : dihydroxyacétone phosphate D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Cette enzyme intervient à la 5e étape de la glycolyse pour catalyser l'isomérisation réversible de la dihydroxyacétone phosphate (DHAP) en D-glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P). Ainsi, chaque molécule de β-D-fructose-1,6-bisphosphate métabolisée par la glycolyse donne en fin de compte deux molécules de D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Elle est présente chez pratiquement tous les êtres vivants où on l'a recherchée, des animaux aux insectes en passant par les mycètes, les plantes et les bactéries. Seules quelques bactéries qui ne possèdent pas le matériel enzymatique nécessaire à la glycolyse ne disposent pas non plus de triose-phosphate isomérase, telles que celles du genre Ureaplasma. La triose-phosphate isomérase est une enzyme particulièrement efficace, qui réalise cette réaction des milliards de fois plus rapidement que naturellement en solution. Cette réaction est tellement efficace qu'il s'agit d'une enzyme parfaite : elle n'est limitée que par la vitesse de diffusion des molécules entrant et sortant du site actif. Chez l'homme, un (en) est une maladie neurologique grave, caractérisée par une anémie hémolytique chronique. Cette maladie est induite par diverses mutations, dont la plupart impliquent le changement du résidu de glutamate en aspartate en position 140. Triose-phosphate isomérase (fr)
  • La triose-phosphate isomérase (TPI) est une isomérase qui catalyse la réaction : dihydroxyacétone phosphate D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Cette enzyme intervient à la 5e étape de la glycolyse pour catalyser l'isomérisation réversible de la dihydroxyacétone phosphate (DHAP) en D-glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P). Ainsi, chaque molécule de β-D-fructose-1,6-bisphosphate métabolisée par la glycolyse donne en fin de compte deux molécules de D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Elle est présente chez pratiquement tous les êtres vivants où on l'a recherchée, des animaux aux insectes en passant par les mycètes, les plantes et les bactéries. Seules quelques bactéries qui ne possèdent pas le matériel enzymatique nécessaire à la glycolyse ne disposent pas non plus de triose-phosphate isomérase, telles que celles du genre Ureaplasma. La triose-phosphate isomérase est une enzyme particulièrement efficace, qui réalise cette réaction des milliards de fois plus rapidement que naturellement en solution. Cette réaction est tellement efficace qu'il s'agit d'une enzyme parfaite : elle n'est limitée que par la vitesse de diffusion des molécules entrant et sortant du site actif. Chez l'homme, un (en) est une maladie neurologique grave, caractérisée par une anémie hémolytique chronique. Cette maladie est induite par diverses mutations, dont la plupart impliquent le changement du résidu de glutamate en aspartate en position 140. Triose-phosphate isomérase (fr)
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  • La triose-phosphate isomérase (TPI) est une isomérase qui catalyse la réaction : dihydroxyacétone phosphate D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Cette enzyme intervient à la 5e étape de la glycolyse pour catalyser l'isomérisation réversible de la dihydroxyacétone phosphate (DHAP) en D-glycéraldéhyde-3-phosphate (G3P). Ainsi, chaque molécule de β-D-fructose-1,6-bisphosphate métabolisée par la glycolyse donne en fin de compte deux molécules de D-glycéraldéhyde-3-phosphate. Triose-phosphate isomérase (fr)
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  • Triose-phosphate isomérase (fr)
  • Izomeraza triozofosforanowa (pl)
  • Triosa fosfat isomerasa (ca)
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  • Тріозофосфатізомераза (uk)
  • トリオースリン酸イソメラーゼ (ja)
  • 磷酸丙糖异构酶 (zh)
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