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- Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans :
* l' (en) ;
* la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave). Ces trois maladies sont donc des manifestations de gravité différentes de mutations géniques des fonctions biologiques peroxysomales. (fr)
- Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans :
* l' (en) ;
* la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave). Ces trois maladies sont donc des manifestations de gravité différentes de mutations géniques des fonctions biologiques peroxysomales. (fr)
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- (fr)
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- D015211 (fr)
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- Syndrome de Zellweger (fr)
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- adrénoleucodystrophie néonatale autosomique (fr)
- adrénoleucodystrophie néonatale autosomique (fr)
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- Neonatal adrenoleukodystrophy (fr)
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- Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans :
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* la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave). Ces trois maladies sont donc des manifestations de gravité différentes de mutations géniques des fonctions biologiques peroxysomales. (fr)
- Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans :
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- Syndrome de Zellweger (fr)
- Sindrome di Zellweger (it)
- Síndrome de Zellweger (ca)
- Síndrome de Zellweger (es)
- Zellweger syndrome (en)
- Zellwegers syndrom (sv)
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