Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : * faciès caractéristique ; * retard de croissance intra-utérin suivi d’un retard de croissance post-natal ; * hypotonie musculaire ; * retard de développement avec un retard mental. La plupart de ces enfants ne marcheront pas et ne parleront pas.

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  • Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : * faciès caractéristique ; * retard de croissance intra-utérin suivi d’un retard de croissance post-natal ; * hypotonie musculaire ; * retard de développement avec un retard mental. La plupart de ces enfants ne marcheront pas et ne parleront pas. (fr)
  • Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : * faciès caractéristique ; * retard de croissance intra-utérin suivi d’un retard de croissance post-natal ; * hypotonie musculaire ; * retard de développement avec un retard mental. La plupart de ces enfants ne marcheront pas et ne parleront pas. (fr)
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  • Fillette atteinte du syndrome de Wolf-Hirschhorn. (fr)
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  • Monosomi 4p-syndromet (sv)
  • Sindrome di Wolf-Hirschhorn (it)
  • Syndrome de Wolf-Hirschhorn (fr)
  • Syndroom van Wolf-Hirschhorn (nl)
  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn (es)
  • Wolf–Hirschhorn syndrome (en)
  • 沃夫-賀許宏氏症候群 (zh)
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  • Wolf–Hirschhorn syndrome (fr)
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