Le syndrome de McLeod ou syndrome neuroacanthocytosique de McLeod est une maladie se manifestant chez un homme par des anomalies neurologiques, psychiatriques et hématologiques. Les manifestations neurologiques comprennent des mouvements désordonnés, des troubles cognitifs et une faiblesse musculaire s'accompagnant d'atrophie. Les troubles musculaires sont souvent discrets. Les manifestations hématologiques comprennent une acanthocytose des hématies et le phénotype sanguin McLeod en rapport avec l'absence d'expression de l'antigène érythrocytaire Kx et une diminution d'expression de l'antigène Kell.

Property Value
dbo:abstract
  • Le syndrome de McLeod ou syndrome neuroacanthocytosique de McLeod est une maladie se manifestant chez un homme par des anomalies neurologiques, psychiatriques et hématologiques. Les manifestations neurologiques comprennent des mouvements désordonnés, des troubles cognitifs et une faiblesse musculaire s'accompagnant d'atrophie. Les troubles musculaires sont souvent discrets. Les manifestations hématologiques comprennent une acanthocytose des hématies et le phénotype sanguin McLeod en rapport avec l'absence d'expression de l'antigène érythrocytaire Kx et une diminution d'expression de l'antigène Kell. Les femmes porteuses ont un mosaïcisme pour l'antigène Kell et une acanthocytose mais n'ont aucune manifestation neurologique ou psychiatrique. Le diagnostic se fait sur la clinique et les résultats hématologiques. (fr)
  • Le syndrome de McLeod ou syndrome neuroacanthocytosique de McLeod est une maladie se manifestant chez un homme par des anomalies neurologiques, psychiatriques et hématologiques. Les manifestations neurologiques comprennent des mouvements désordonnés, des troubles cognitifs et une faiblesse musculaire s'accompagnant d'atrophie. Les troubles musculaires sont souvent discrets. Les manifestations hématologiques comprennent une acanthocytose des hématies et le phénotype sanguin McLeod en rapport avec l'absence d'expression de l'antigène érythrocytaire Kx et une diminution d'expression de l'antigène Kell. Les femmes porteuses ont un mosaïcisme pour l'antigène Kell et une acanthocytose mais n'ont aucune manifestation neurologique ou psychiatrique. Le diagnostic se fait sur la clinique et les résultats hématologiques. (fr)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 509378 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2171 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 155167632 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:allèle
  • Environ 30 (fr)
  • Environ 30 (fr)
prop-fr:chromosome
prop-fr:gène
prop-fr:maladieLiée
  • Aucune (fr)
  • Aucune (fr)
prop-fr:mim
  • 314850 (xsd:integer)
prop-fr:mutation
  • Ponctuelle (fr)
  • Ponctuelle (fr)
prop-fr:nomDeLaMaladie
  • Syndrome de McLeod (fr)
  • Syndrome de McLeod (fr)
prop-fr:nombre
  • 150 (xsd:integer)
prop-fr:prénatal
  • Possible (fr)
  • Possible (fr)
prop-fr:transmission
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Le syndrome de McLeod ou syndrome neuroacanthocytosique de McLeod est une maladie se manifestant chez un homme par des anomalies neurologiques, psychiatriques et hématologiques. Les manifestations neurologiques comprennent des mouvements désordonnés, des troubles cognitifs et une faiblesse musculaire s'accompagnant d'atrophie. Les troubles musculaires sont souvent discrets. Les manifestations hématologiques comprennent une acanthocytose des hématies et le phénotype sanguin McLeod en rapport avec l'absence d'expression de l'antigène érythrocytaire Kx et une diminution d'expression de l'antigène Kell. (fr)
  • Le syndrome de McLeod ou syndrome neuroacanthocytosique de McLeod est une maladie se manifestant chez un homme par des anomalies neurologiques, psychiatriques et hématologiques. Les manifestations neurologiques comprennent des mouvements désordonnés, des troubles cognitifs et une faiblesse musculaire s'accompagnant d'atrophie. Les troubles musculaires sont souvent discrets. Les manifestations hématologiques comprennent une acanthocytose des hématies et le phénotype sanguin McLeod en rapport avec l'absence d'expression de l'antigène érythrocytaire Kx et une diminution d'expression de l'antigène Kell. (fr)
rdfs:label
  • Syndrome de McLeod (fr)
  • McLeod syndrome (en)
  • Sindrome di McLeod (it)
  • Síndrome de McLeod (es)
  • 麦克劳德综合征 (zh)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is prop-fr:gimmick of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of