Property |
Value |
dbo:abstract
|
- Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander (ou amyotrophie spinale de type 3) est une maladie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant 18 ans (mais après l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de la hanche : muscle pectiné, muscle petit glutéal, etc. (fr)
- Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander (ou amyotrophie spinale de type 3) est une maladie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant 18 ans (mais après l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de la hanche : muscle pectiné, muscle petit glutéal, etc. (fr)
|
dbo:diseasesDB
| |
dbo:eMedicineSubject
|
- (fr)
- orthoped (fr)
- (fr)
- orthoped (fr)
|
dbo:geneReviewsId
| |
dbo:icd10
| |
dbo:icd9
| |
dbo:medlinePlus
| |
dbo:meshId
| |
dbo:namedAfter
| |
dbo:omim
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageInterLanguageLink
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 2080 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
prop-fr:diseasesdb
| |
prop-fr:emedicinesubj
|
- orthoped (fr)
- orthoped (fr)
|
prop-fr:emedicinetopic
| |
prop-fr:icd
|
- 335 (xsd:integer)
- 335.100000 (xsd:double)
- (fr)
- - (fr)
- G12.0 (fr)
- G12.1 (fr)
|
prop-fr:medlineplus
| |
prop-fr:meshid
|
- D014897 (fr)
- D014897 (fr)
|
prop-fr:nom
|
- Syndrome de Kugelberg-Welander / Amyotrophie spinale de type 3 (fr)
- Syndrome de Kugelberg-Welander / Amyotrophie spinale de type 3 (fr)
|
prop-fr:omim
| |
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
dct:subject
| |
rdf:type
| |
rdfs:comment
|
- Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander (ou amyotrophie spinale de type 3) est une maladie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant 18 ans (mais après l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de la hanche : muscle pectiné, muscle petit glutéal, etc. (fr)
- Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander (ou amyotrophie spinale de type 3) est une maladie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant 18 ans (mais après l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de la hanche : muscle pectiné, muscle petit glutéal, etc. (fr)
|
rdfs:label
|
- Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander (it)
- Syndrome de Kugelberg-Welander (fr)
- Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander (it)
- Syndrome de Kugelberg-Welander (fr)
|
rdfs:seeAlso
| |
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
foaf:name
|
- (fr)
- Syndrome de Kugelberg-Welander / Amyotrophie spinale de type 3 (fr)
- (fr)
- Syndrome de Kugelberg-Welander / Amyotrophie spinale de type 3 (fr)
|
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is oa:hasTarget
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |