Le syndrome de Fanconi est une maladie rénale avec un trouble généralisé de la fonction tubulaire proximale rénale. Il associe une acidose tubulaire proximale (de type 2) par fuite d'ions bicarbonates, à une glycosurie normoglycémique, de phosphates, de citrates et d'acides aminés également par anomalie de réabsorption tubulaire. La première cause de ce syndrome est une maladie héréditaire, la cystinose. Il révèle une prolifération plasmocytaire pouvant être secondaire à un myélome, néphrite lupique ou syndrome de Sjögren.

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  • Le syndrome de Fanconi est une maladie rénale avec un trouble généralisé de la fonction tubulaire proximale rénale. Il associe une acidose tubulaire proximale (de type 2) par fuite d'ions bicarbonates, à une glycosurie normoglycémique, de phosphates, de citrates et d'acides aminés également par anomalie de réabsorption tubulaire. La première cause de ce syndrome est une maladie héréditaire, la cystinose. Il révèle une prolifération plasmocytaire pouvant être secondaire à un myélome, néphrite lupique ou syndrome de Sjögren. (fr)
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  • Fanconi syndrome (en)
  • Sindrome di De Toni-Fanconi-Debré (it)
  • Syndrome de Fanconi (fr)
  • Syndroom van Fanconi (nl)
  • Síndrome de Fanconi (ca)
  • Síndrome de Fanconi (es)
  • 范康尼氏症候群 (zh)
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