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- Le sacituzumab govitecan, vendu sous la marque Trodelvy, est un conjugué d'anticorps monoclonal ciblant la protéine Trop-2 et d'inhibiteur de topoïsomérase utilisé pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique et du cancer urothélial métastatique. Les effets secondaires les plus courants sont les nausées, la neutropénie, la diarrhée, la fatigue, l'anémie, les vomissements, l'alopécie (chute des cheveux), la constipation, une baisse d'appétit, des éruptions cutanées et des douleurs abdominales. Un avertissement encadré met en garde le patient sur le risque de neutropénie sévère (taux anormalement bas de globules blancs) et de diarrhée sévère. Le sacituzumab govitecan peut nuire au développement du fœtus ou du nouveau-né. Il est conseillé aux femmes de ne pas allaiter pendant le traitement et le mois suivant la prise de la dernière dose. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le classe parmi les médicaments de premier ordre. (fr)
- Le sacituzumab govitecan, vendu sous la marque Trodelvy, est un conjugué d'anticorps monoclonal ciblant la protéine Trop-2 et d'inhibiteur de topoïsomérase utilisé pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique et du cancer urothélial métastatique. Les effets secondaires les plus courants sont les nausées, la neutropénie, la diarrhée, la fatigue, l'anémie, les vomissements, l'alopécie (chute des cheveux), la constipation, une baisse d'appétit, des éruptions cutanées et des douleurs abdominales. Un avertissement encadré met en garde le patient sur le risque de neutropénie sévère (taux anormalement bas de globules blancs) et de diarrhée sévère. Le sacituzumab govitecan peut nuire au développement du fœtus ou du nouveau-né. Il est conseillé aux femmes de ne pas allaiter pendant le traitement et le mois suivant la prise de la dernière dose. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le classe parmi les médicaments de premier ordre. (fr)
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