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- Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N-phénylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophénols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857–1932). Les N-phénylhydroxylamines sont généralement synthétisées à partir de nitrobenzènes au moyen d'une réaction d'oxydo-réduction, avec du rhodium ou du zinc. (fr)
- Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N-phénylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophénols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857–1932). Les N-phénylhydroxylamines sont généralement synthétisées à partir de nitrobenzènes au moyen d'une réaction d'oxydo-réduction, avec du rhodium ou du zinc. (fr)
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- Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N-phénylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophénols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857–1932). Les N-phénylhydroxylamines sont généralement synthétisées à partir de nitrobenzènes au moyen d'une réaction d'oxydo-réduction, avec du rhodium ou du zinc. (fr)
- Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N-phénylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophénols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857–1932). Les N-phénylhydroxylamines sont généralement synthétisées à partir de nitrobenzènes au moyen d'une réaction d'oxydo-réduction, avec du rhodium ou du zinc. (fr)
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- Bamberger-omlegging (nl)
- Riarrangiamento di Bamberger (it)
- Réarrangement de Bamberger (fr)
- 班贝尔格尔重排反应 (zh)
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