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- La 2-pyrone (α-pyrone ou pyran-2-one) est un composé organique insaturé de formule brute C5H4O2. C'est une lactone et un isomère de la 4-pyrone. Le 2-pyrone est utilisée en synthèse organique comme brique pour des structures chimiques plus complexes parce qu'elle peut participer à différentes réactions de cycloaddition pour former des lactones bicycliques. Par exemple, elle subit facilement des réactions de Diels-Alder avec des alcynes, produisant par perte de dioxyde de carbone des benzènes substitués. La synthèse de Gogte (1938) est une méthode d'alkylation de certaines pyrones avec des chlorures d'acyle.
* 4-pyrone Les produits naturels contenant un centre 2-pyrone sont par exemple les (en) et les (en) ou kavapyrones. (fr)
- La 2-pyrone (α-pyrone ou pyran-2-one) est un composé organique insaturé de formule brute C5H4O2. C'est une lactone et un isomère de la 4-pyrone. Le 2-pyrone est utilisée en synthèse organique comme brique pour des structures chimiques plus complexes parce qu'elle peut participer à différentes réactions de cycloaddition pour former des lactones bicycliques. Par exemple, elle subit facilement des réactions de Diels-Alder avec des alcynes, produisant par perte de dioxyde de carbone des benzènes substitués. La synthèse de Gogte (1938) est une méthode d'alkylation de certaines pyrones avec des chlorures d'acyle.
* 4-pyrone Les produits naturels contenant un centre 2-pyrone sont par exemple les (en) et les (en) ou kavapyrones. (fr)
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- α-pyrone, pyran-2-one (fr)
- α-pyrone, pyran-2-one (fr)
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- 1/C5H4O2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H
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- 2H-pyran-2-one (fr)
- 2H-pyran-2-one (fr)
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- S23, S24/25 (fr)
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- O=C1C=CC=CO1 (fr)
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- α-pyrone, pyran-2-one (fr)
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- La 2-pyrone (α-pyrone ou pyran-2-one) est un composé organique insaturé de formule brute C5H4O2. C'est une lactone et un isomère de la 4-pyrone. Le 2-pyrone est utilisée en synthèse organique comme brique pour des structures chimiques plus complexes parce qu'elle peut participer à différentes réactions de cycloaddition pour former des lactones bicycliques. Par exemple, elle subit facilement des réactions de Diels-Alder avec des alcynes, produisant par perte de dioxyde de carbone des benzènes substitués. La synthèse de Gogte (1938) est une méthode d'alkylation de certaines pyrones avec des chlorures d'acyle. (fr)
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- Pyran-2-one (fr)
- 2-Pirona (pt)
- 2-ピロン (ja)
- 2Н-Пиранон-2 (ru)
- Pyran-2-one (fr)
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- 2-pyrone (fr)
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