| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- La N, N-diisopropyléthylamine (DIPEA), également appelée base de Hünig, est un composé chimique de formule semi-développée ((CH3)2CH–)2N–CH2CH3. C'est une amine tertiaire utilisée comme base en chimie organique. Elle est essentiellement utilisée à la place de la triéthylamine en raison de son encombrement stérique plus important autour de l'atome d'azote limitant sa nucléophilie. En effet, l'atome d'azote est lié à deux groupes isopropyle et un groupe éthyle, et seul un proton H+ est assez petit pour venir s'y lier. La DIPEA est une base organique plutôt forte, cependant faiblement nucléophile, à l'image de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, ce qui en fait un réactif organique très utile. On la prépare traditionnellement par réaction de la diisopropylamine avec le sulfate de diéthyle. (fr)
- La N, N-diisopropyléthylamine (DIPEA), également appelée base de Hünig, est un composé chimique de formule semi-développée ((CH3)2CH–)2N–CH2CH3. C'est une amine tertiaire utilisée comme base en chimie organique. Elle est essentiellement utilisée à la place de la triéthylamine en raison de son encombrement stérique plus important autour de l'atome d'azote limitant sa nucléophilie. En effet, l'atome d'azote est lié à deux groupes isopropyle et un groupe éthyle, et seul un proton H+ est assez petit pour venir s'y lier. La DIPEA est une base organique plutôt forte, cependant faiblement nucléophile, à l'image de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, ce qui en fait un réactif organique très utile. On la prépare traditionnellement par réaction de la diisopropylamine avec le sulfate de diéthyle. (fr)
|
| dbo:alternativeName
|
- DIPEA, base de Hünig, (fr)
- N-Éthyldiisopropylamine (fr)
- DIPEA, base de Hünig, (fr)
- N-Éthyldiisopropylamine (fr)
|
| dbo:einecsNumber
| |
| dbo:iupacName
|
- N-Éthyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine (fr)
- N-Éthyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine (fr)
|
| dbo:smiles
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:weight
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6077 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:légende
|
- 175 (xsd:integer)
- Structure de la diisopropyléthylamine (fr)
|
| prop-fr:massevolumique
| |
| prop-fr:n
| |
| prop-fr:nom
|
- N,N-Diisopropyléthylamine (fr)
- N,N-Diisopropyléthylamine (fr)
|
| prop-fr:nomiupac
|
- N-Éthyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine (fr)
- N-Éthyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine (fr)
|
| prop-fr:r
|
- R11, R22, R34, R52/53 (fr)
- R11, R22, R34, R52/53 (fr)
|
| prop-fr:s
|
- S16, S26, S45, S61, S36/37/39 (fr)
- S16, S26, S45, S61, S36/37/39 (fr)
|
| prop-fr:smiles
| |
| prop-fr:stdinchi
| |
| prop-fr:stdinchikey
|
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N (fr)
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N (fr)
|
| prop-fr:symboles
| |
| prop-fr:synonymes
|
- (fr)
- DIPEA, base de Hünig, (fr)
- N-Éthyldiisopropylamine (fr)
- (fr)
- DIPEA, base de Hünig, (fr)
- N-Éthyldiisopropylamine (fr)
|
| prop-fr:tailleImage
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- La N, N-diisopropyléthylamine (DIPEA), également appelée base de Hünig, est un composé chimique de formule semi-développée ((CH3)2CH–)2N–CH2CH3. C'est une amine tertiaire utilisée comme base en chimie organique. Elle est essentiellement utilisée à la place de la triéthylamine en raison de son encombrement stérique plus important autour de l'atome d'azote limitant sa nucléophilie. En effet, l'atome d'azote est lié à deux groupes isopropyle et un groupe éthyle, et seul un proton H+ est assez petit pour venir s'y lier. La DIPEA est une base organique plutôt forte, cependant faiblement nucléophile, à l'image de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, ce qui en fait un réactif organique très utile. (fr)
- La N, N-diisopropyléthylamine (DIPEA), également appelée base de Hünig, est un composé chimique de formule semi-développée ((CH3)2CH–)2N–CH2CH3. C'est une amine tertiaire utilisée comme base en chimie organique. Elle est essentiellement utilisée à la place de la triéthylamine en raison de son encombrement stérique plus important autour de l'atome d'azote limitant sa nucléophilie. En effet, l'atome d'azote est lié à deux groupes isopropyle et un groupe éthyle, et seul un proton H+ est assez petit pour venir s'y lier. La DIPEA est une base organique plutôt forte, cependant faiblement nucléophile, à l'image de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine, ce qui en fait un réactif organique très utile. (fr)
|
| rdfs:label
|
- N,N-Diisopropyléthylamine (fr)
- Diisopropylethylamin (de)
- N,N-Di-isopropiletilamina (pt)
- N,N-二异丙基乙基胺 (zh)
- N,N-Diisopropyléthylamine (fr)
- Diisopropylethylamin (de)
- N,N-Di-isopropiletilamina (pt)
- N,N-二异丙基乙基胺 (zh)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- N,N-Diisopropyléthylamine (fr)
- N,N-Diisopropyléthylamine (fr)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
