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- L'insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 est un type d'insuffisance hypophysaire familiale. Le tableau clinique associe généralement les manifestations d'une (GH), d'une (TSH), d'une (FSH et LH), d'une (prolactine), et enfin potentiellement d'une (ACTH). Le nanisme survient entre 9 mois et 8 ans. L'hypothyroïdie est moyenne et ne se manifeste qu'au bout de quelques années. La puberté est très retardée ou absente. L'insuffisance surrénalienne, quand elle est présente, se manifeste tardivement. (fr)
- L'insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 est un type d'insuffisance hypophysaire familiale. Le tableau clinique associe généralement les manifestations d'une (GH), d'une (TSH), d'une (FSH et LH), d'une (prolactine), et enfin potentiellement d'une (ACTH). Le nanisme survient entre 9 mois et 8 ans. L'hypothyroïdie est moyenne et ne se manifeste qu'au bout de quelques années. La puberté est très retardée ou absente. L'insuffisance surrénalienne, quand elle est présente, se manifeste tardivement. (fr)
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- Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 (fr)
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- L'insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 est un type d'insuffisance hypophysaire familiale. Le tableau clinique associe généralement les manifestations d'une (GH), d'une (TSH), d'une (FSH et LH), d'une (prolactine), et enfin potentiellement d'une (ACTH). Le nanisme survient entre 9 mois et 8 ans. L'hypothyroïdie est moyenne et ne se manifeste qu'au bout de quelques années. La puberté est très retardée ou absente. L'insuffisance surrénalienne, quand elle est présente, se manifeste tardivement. (fr)
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- Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 (fr)
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