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- L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). Ce médicament est utilisé pour le contrôle des symptômes des psychoses aiguës, de la schizophrénie aiguë, des phases maniaques chez les bipolaires (maniaco-dépressifs), de l'hyperactivité et pour contrôler l'agressivité, l'agitation extrême et les pensées psychotiques, qui peuvent être induites par l'usage détourné de substances psychotropes telles que les amphétamines, le LSD ou la PCP. À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il a été utilisé chez des sujets atteints de troubles de la personnalité, pour la chimiothérapie de certains tics et contre le syndrome de Gilles de la Tourette et selon Sanberg et al. (1989) dans le cas du syndrome de Gilles de la Tourette, son effet semble pouvoir être potentialisé par la nicotine. Il a aussi une certaine efficacité dans les comportements auto mutilateurs comme mis en évidence dans ce cas d'autophagie. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et muscariniques, ce qui explique ses effets secondaires. L'halopéridol est une poudre cristalline inodore de couleur blanche à jaune. Son nom IUPAC est la 4-[4-(p-chlorophényl)-4-hydroxypipéridino]-4′-fluorobutyrophénone et sa formule brute est C21H23ClFNO2. Le médicament a de forts effets secondaires extrapyramidaux. Parmi ces effets secondaires, on trouve sécheresse de la bouche, léthargie, rigidité musculaire, crampes musculaires, agitation, dyskinésie tardive, tremblements, prise de poids, bien que ces effets secondaires soient plus fréquents si le médicament est pris plusieurs fois par jour pendant une longue période, parfois des années. Le risque de dyskinésie tardive est d'environ 4 % chez des patients jeunes, plus élevé que chez d'autres antipsychotiques ; chez des patients âgés de plus de 45 ans, ce pourcentage peut être beaucoup plus élevé. Ces symptômes peuvent être permanents, même après l'arrêt du traitement. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. L'ester décanoïque correspondant (Haldol décanoate, R13672) constitue une prodrogue de l'haldol permettant une action prolongée après injection intramusculaire. Outre le décanoate d'halopéridol, on peut également utiliser le lactate d'halopéridol. (fr)
- L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). Ce médicament est utilisé pour le contrôle des symptômes des psychoses aiguës, de la schizophrénie aiguë, des phases maniaques chez les bipolaires (maniaco-dépressifs), de l'hyperactivité et pour contrôler l'agressivité, l'agitation extrême et les pensées psychotiques, qui peuvent être induites par l'usage détourné de substances psychotropes telles que les amphétamines, le LSD ou la PCP. À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il a été utilisé chez des sujets atteints de troubles de la personnalité, pour la chimiothérapie de certains tics et contre le syndrome de Gilles de la Tourette et selon Sanberg et al. (1989) dans le cas du syndrome de Gilles de la Tourette, son effet semble pouvoir être potentialisé par la nicotine. Il a aussi une certaine efficacité dans les comportements auto mutilateurs comme mis en évidence dans ce cas d'autophagie. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et muscariniques, ce qui explique ses effets secondaires. L'halopéridol est une poudre cristalline inodore de couleur blanche à jaune. Son nom IUPAC est la 4-[4-(p-chlorophényl)-4-hydroxypipéridino]-4′-fluorobutyrophénone et sa formule brute est C21H23ClFNO2. Le médicament a de forts effets secondaires extrapyramidaux. Parmi ces effets secondaires, on trouve sécheresse de la bouche, léthargie, rigidité musculaire, crampes musculaires, agitation, dyskinésie tardive, tremblements, prise de poids, bien que ces effets secondaires soient plus fréquents si le médicament est pris plusieurs fois par jour pendant une longue période, parfois des années. Le risque de dyskinésie tardive est d'environ 4 % chez des patients jeunes, plus élevé que chez d'autres antipsychotiques ; chez des patients âgés de plus de 45 ans, ce pourcentage peut être beaucoup plus élevé. Ces symptômes peuvent être permanents, même après l'arrêt du traitement. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. L'ester décanoïque correspondant (Haldol décanoate, R13672) constitue une prodrogue de l'haldol permettant une action prolongée après injection intramusculaire. Outre le décanoate d'halopéridol, on peut également utiliser le lactate d'halopéridol. (fr)
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- 1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2
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- (R,S)-4-[4-(4-chlorophényl)-4-hydroxy-1-pipéridyl]-1-(4-fluorophényl)-butan-1-one (fr)
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- poudre amorphe ou cristalline inodore de couleur blanche à jaune pâle (fr)
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- Sous classe : (fr)
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- neuroleptique (fr)
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- Structure de l'halopéridol (fr)
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- gouttes ou intramusculaire (fr)
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- Halopéridol (fr)
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- Décanoate d'halopéridol (fr)
- Halopéridol (fr)
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- * Haldol Decanoas (fr)
- * Haldol ,
* Halopéridol Renaudin
NB : en France le halopéridol est également présent dans une association médicamenteuse (fr)
- * Haldol Decanoas (fr)
- * Haldol ,
* Halopéridol Renaudin
NB : en France le halopéridol est également présent dans une association médicamenteuse (fr)
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- R60, R61, R25, R36/37/38, R43 (fr)
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- S53, S26, S36/37/39, S45 (fr)
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- eau : à (fr)
- soluble in chloroforme, méthanol, acétone, benzène, acides dilués (fr)
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- L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et muscariniques, ce qui explique ses effets secondaires. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. (fr)
- L'halopéridol (R1625) est une butyrophénone et un médicament antipsychotique typique de la classe des neuroleptiques. Il a été développé en 1957 par la firme belge Janssen Pharmaceutica (actuellement Janssen-Cilag). À faibles doses, il est efficace pour contrôler les sautes d'humeur et les hallucinations. Il agit sur les récepteurs D2 de la dopamine (comme antagoniste) dans le cerveau, mais aussi sur les récepteurs α1-adrénergiques et muscariniques, ce qui explique ses effets secondaires. Le syndrome malin neuroleptique est un important effet secondaire possible. (fr)
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- Halopéridol (fr)
- Aloperidolo (it)
- Haloperidol (ca)
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- Haloperidol (pt)
- هالوبيريدول (ar)
- ハロペリドール (ja)
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