La granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou EGPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins. Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.

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  • La granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou EGPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins. Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées. (fr)
  • La granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou EGPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins. Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées. (fr)
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  • Coupe histologiqued'unevasculariteéosinophilique liée à un syndrome de Churg-Strauss (coloration à l'hématoxyline et à l'éosine) (fr)
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  • Coupe histologique d'une vascularite éosinophilique liée à un syndrome de Churg-Strauss (fr)
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  • Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (fr)
  • Hội chứng Churg-Strauss (vi)
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  • Síndrome de Churg-Strauss (pt)
  • Zespół Churga-Strauss (pl)
  • متلازمة شيرغ ستراوس (ar)
  • 查格-施特勞斯氏症候群 (zh)
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