La granulomatose avec polyangéite (ou granulomatose de Wegener) est une maladie auto-immune qui a été décrite en 1939 par l'anatomopathologiste allemand Friedrich Wegener (1907–1990). Cette maladie est une vascularite systémique caractérisée par un aspect anatomopathologique de granulome et une localisation oto-rhino-laryngologique et pulmonaire prédominante. Cette vascularite atteint les petits et les moyens vaisseaux sanguins. Dans ce type de maladies, on trouve également : * le syndrome de Churg-Strauss, * la maladie de Behçet, * la maladie de Kawasaki et * la .

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  • La granulomatose avec polyangéite (ou granulomatose de Wegener) est une maladie auto-immune qui a été décrite en 1939 par l'anatomopathologiste allemand Friedrich Wegener (1907–1990). Cette maladie est une vascularite systémique caractérisée par un aspect anatomopathologique de granulome et une localisation oto-rhino-laryngologique et pulmonaire prédominante. Cette vascularite atteint les petits et les moyens vaisseaux sanguins. Dans ce type de maladies, on trouve également : * le syndrome de Churg-Strauss, * la maladie de Behçet, * la maladie de Kawasaki et * la . (fr)
  • La granulomatose avec polyangéite (ou granulomatose de Wegener) est une maladie auto-immune qui a été décrite en 1939 par l'anatomopathologiste allemand Friedrich Wegener (1907–1990). Cette maladie est une vascularite systémique caractérisée par un aspect anatomopathologique de granulome et une localisation oto-rhino-laryngologique et pulmonaire prédominante. Cette vascularite atteint les petits et les moyens vaisseaux sanguins. Dans ce type de maladies, on trouve également : * le syndrome de Churg-Strauss, * la maladie de Behçet, * la maladie de Kawasaki et * la . (fr)
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  • Coupe histologiquemontrant les caractéristiques de la granulomatose de Wegener :vasculariteetgranulomes accompagnés de cellules géantes polynucléées.coloration H&E. (fr)
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  • Coupe histologique montrant les caractéristiques de la granulomatose de Wegener : vascularite et granulomes accompagnés de cellules géantes polynucléées. coloration H&E. (fr)
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  • La granulomatose avec polyangéite (ou granulomatose de Wegener) est une maladie auto-immune qui a été décrite en 1939 par l'anatomopathologiste allemand Friedrich Wegener (1907–1990). Cette maladie est une vascularite systémique caractérisée par un aspect anatomopathologique de granulome et une localisation oto-rhino-laryngologique et pulmonaire prédominante. Cette vascularite atteint les petits et les moyens vaisseaux sanguins. Dans ce type de maladies, on trouve également : * le syndrome de Churg-Strauss, * la maladie de Behçet, * la maladie de Kawasaki et * la . (fr)
  • La granulomatose avec polyangéite (ou granulomatose de Wegener) est une maladie auto-immune qui a été décrite en 1939 par l'anatomopathologiste allemand Friedrich Wegener (1907–1990). Cette maladie est une vascularite systémique caractérisée par un aspect anatomopathologique de granulome et une localisation oto-rhino-laryngologique et pulmonaire prédominante. Cette vascularite atteint les petits et les moyens vaisseaux sanguins. Dans ce type de maladies, on trouve également : * le syndrome de Churg-Strauss, * la maladie de Behçet, * la maladie de Kawasaki et * la . (fr)
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  • Granulomatose avec polyangéite (fr)
  • Granulomatose com poliangiite (pt)
  • Granulomatosis con poliangitis (es)
  • Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (pl)
  • ورام حبيبي ويغنري (ar)
  • 肉芽腫併多發性血管炎 (zh)
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