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- La glycogénose type III est une maladie génétique du métabolisme des glucides de la famille des glycogénoses qui se manifeste par une carence en amylo-1,6-glucocidase, l'enzyme débranchante (en) du glycogène. Le glycogène est une molécule que le corps humain utilise pour stocker les glucides. La déficience en enzyme débranchante entraine une accumulation de glycogène anormal dans le foie, ainsi que parfois dans les muscles et plus rarement dans le cœur. Cette maladie est également connue sous les noms suivants :
* Maladie de Cori en hommage aux lauréats du prix Nobel 1947, Carl Cori et Gerty Cori
* Maladie de Forbes en hommage à l'américain Gilbert Burnett Forbes (1915-2003), qui a décrit les caractéristiques de cette maladie
* Dextrinose limite
* Il est parfois possible de voir le nom de Maladie d'Illingworth-Cori-Forbes en hommage aux précédents ainsi qu'à Barbara Illingworth, qui a travaillé avec Carl et Gerty Cori. (fr)
- La glycogénose type III est une maladie génétique du métabolisme des glucides de la famille des glycogénoses qui se manifeste par une carence en amylo-1,6-glucocidase, l'enzyme débranchante (en) du glycogène. Le glycogène est une molécule que le corps humain utilise pour stocker les glucides. La déficience en enzyme débranchante entraine une accumulation de glycogène anormal dans le foie, ainsi que parfois dans les muscles et plus rarement dans le cœur. Cette maladie est également connue sous les noms suivants :
* Maladie de Cori en hommage aux lauréats du prix Nobel 1947, Carl Cori et Gerty Cori
* Maladie de Forbes en hommage à l'américain Gilbert Burnett Forbes (1915-2003), qui a décrit les caractéristiques de cette maladie
* Dextrinose limite
* Il est parfois possible de voir le nom de Maladie d'Illingworth-Cori-Forbes en hommage aux précédents ainsi qu'à Barbara Illingworth, qui a travaillé avec Carl et Gerty Cori. (fr)
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- biopsie de foie présentant les caractéristiques d'une maladie de Cori (fr)
- biopsie de foie présentant les caractéristiques d'une maladie de Cori (fr)
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- Dextrinose limite (fr)
- Maladie de Cori (fr)
- Maladie de Forbes (fr)
- Dextrinose limite (fr)
- Maladie de Cori (fr)
- Maladie de Forbes (fr)
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- Micrographie d'une biopsie de foie présentant les caractéristiques d'une maladie de Cori. H&E stain (en). (fr)
- Micrographie d'une biopsie de foie présentant les caractéristiques d'une maladie de Cori. H&E stain (en). (fr)
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- Glycogénose type 3 (fr)
- Glycogénose type 3 (fr)
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- La glycogénose type III est une maladie génétique du métabolisme des glucides de la famille des glycogénoses qui se manifeste par une carence en amylo-1,6-glucocidase, l'enzyme débranchante (en) du glycogène. Le glycogène est une molécule que le corps humain utilise pour stocker les glucides. La déficience en enzyme débranchante entraine une accumulation de glycogène anormal dans le foie, ainsi que parfois dans les muscles et plus rarement dans le cœur. Cette maladie est également connue sous les noms suivants : (fr)
- La glycogénose type III est une maladie génétique du métabolisme des glucides de la famille des glycogénoses qui se manifeste par une carence en amylo-1,6-glucocidase, l'enzyme débranchante (en) du glycogène. Le glycogène est une molécule que le corps humain utilise pour stocker les glucides. La déficience en enzyme débranchante entraine une accumulation de glycogène anormal dans le foie, ainsi que parfois dans les muscles et plus rarement dans le cœur. Cette maladie est également connue sous les noms suivants : (fr)
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- Glycogénose type 3 (fr)
- Cori-Krankheit (de)
- Glycogeenstapelingsziekte type III (nl)
- Glycogen storage disease type III (en)
- Malaltia de Cori (ca)
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