Le facteur neurotrophe dérivé de la glie, aussi connu comme le GDNF, est une petite protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène GDNF et favorise fortement la survie de nombreux types de neurones. La principale caractéristique du GDNF est sa capacité à favoriser la survie des motoneurones et des cellules dopaminergiques, cellules qui meurent au cours de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la maladie de Parkinson, respectivement. Le GDNF régit également le développement du rein et la spermatogenèse et affecte la consommation d'alcool. Le GDNF est le « membre fondateur » de la .

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  • Le facteur neurotrophe dérivé de la glie, aussi connu comme le GDNF, est une petite protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène GDNF et favorise fortement la survie de nombreux types de neurones. Ce gène code un facteur neurotrophe hautement conservé au cours de l'évolution. La forme recombinante de cette protéine favorise la survie et la différenciation des neurones dopaminergiques en culture et est en mesure d'empêcher l'apoptose des neurones moteurs induite par axotomie. La protéine codée est transformée en une forme mature qui existe sous forme d'homodimère. C'est un ligand du produit du proto-oncogène RET (remanié lors de la transfection : « rearranged during transfection »). Le gène GDNF, en plus d'encoder la transcription du GDNF, permet la synthèse de deux autres protéines distinctes appelées . Des mutations de ce gène peuvent être associées à la maladie de Hirschsprung. La principale caractéristique du GDNF est sa capacité à favoriser la survie des motoneurones et des cellules dopaminergiques, cellules qui meurent au cours de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la maladie de Parkinson, respectivement. Le GDNF régit également le développement du rein et la spermatogenèse et affecte la consommation d'alcool. Le GDNF est le « membre fondateur » de la . (fr)
  • Le facteur neurotrophe dérivé de la glie, aussi connu comme le GDNF, est une petite protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène GDNF et favorise fortement la survie de nombreux types de neurones. Ce gène code un facteur neurotrophe hautement conservé au cours de l'évolution. La forme recombinante de cette protéine favorise la survie et la différenciation des neurones dopaminergiques en culture et est en mesure d'empêcher l'apoptose des neurones moteurs induite par axotomie. La protéine codée est transformée en une forme mature qui existe sous forme d'homodimère. C'est un ligand du produit du proto-oncogène RET (remanié lors de la transfection : « rearranged during transfection »). Le gène GDNF, en plus d'encoder la transcription du GDNF, permet la synthèse de deux autres protéines distinctes appelées . Des mutations de ce gène peuvent être associées à la maladie de Hirschsprung. La principale caractéristique du GDNF est sa capacité à favoriser la survie des motoneurones et des cellules dopaminergiques, cellules qui meurent au cours de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la maladie de Parkinson, respectivement. Le GDNF régit également le développement du rein et la spermatogenèse et affecte la consommation d'alcool. Le GDNF est le « membre fondateur » de la . (fr)
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  • Amiel J, Salomon R, Attié T. (fr)
  • Angrist M, Bolk S, Halushka M. (fr)
  • Bermingham N, Hillermann R, Gilmour F. (fr)
  • Bär KJ, Facer P, Williams NS. (fr)
  • Eng C, Myers SM, Kogon MD. (fr)
  • Gash DM, Zhang Z, Ovadia A. (fr)
  • Haniu M, Hui J, Young Y. (fr)
  • Hofstra RM, Osinga J, Buys CH (fr)
  • Ivanchuk SM, Myers SM, Eng C, Mulligan LM (fr)
  • Jing S, Wen D, Yu Y. (fr)
  • Jing S, Yu Y, Fang M. (fr)
  • Lin LF, Doherty DH, Lile JD. (fr)
  • Martucciello G, Ceccherini I, Lerone M, Jasonni V (fr)
  • Oppenheim RW, Houenou LJ, Johnson JE. (fr)
  • Salomon R, Attié T, Pelet A. (fr)
  • Schaar DG, Sieber BA, Sherwood AC. (fr)
  • Schindelhauer D, Schuffenhauer S, Gasser T. (fr)
  • Tomac A, Lindqvist E, Lin LF. (fr)
  • Yamaguchi Y, Wada T, Suzuki F. (fr)
  • Amiel J, Salomon R, Attié T. (fr)
  • Angrist M, Bolk S, Halushka M. (fr)
  • Bermingham N, Hillermann R, Gilmour F. (fr)
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  • Jing S, Yu Y, Fang M. (fr)
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  • Exp Neurol (fr)
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  • J Pediatr Surg (fr)
  • Nat Genet (fr)
  • Nucleic Acids Res (fr)
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  • Human glial cell line-derived neurotrophic factor maps to chromosome 5 (fr)
  • Germline mutations of the RET ligand GDNF are not sufficient to cause Hirschsprung disease (fr)
  • Glial-derived neurotrophic factor in human adult and fetal intestine and in Hirschsprung's disease (fr)
  • Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor and RET in a Hirschsprung disease patient (fr)
  • Casein kinase II interacts with the bZIP domains of several transcription factors (fr)
  • Mutations in Hirschsprung disease: when does a mutation contribute to the phenotype (fr)
  • Pathogenesis of Hirschsprung's disease (fr)
  • GDNF: a glial cell line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons (fr)
  • De novo mutation of GDNF, ligand for the RET/GDNFR-alpha receptor complex, in Hirschsprung disease (fr)
  • GDNF-induced activation of the ret protein tyrosine kinase is mediated by GDNFR-alpha, a novel receptor for GDNF (fr)
  • Functional recovery in parkinsonian monkeys treated with GDNF (fr)
  • Mutations of the RET-GDNF signaling pathway in Ondine's curse (fr)
  • Glial cell line-derived neurotrophic factor: selective reduction of the intermolecular disulfide linkage and characterization of its disulfide structure (fr)
  • GFRalpha-2 and GFRalpha-3 are two new receptors for ligands of the GDNF family (fr)
  • Protection and repair of the nigrostriatal dopaminergic system by GDNF in vivo (fr)
  • The gene coding for glial cell line derived neurotrophic factor maps to chromosome 5p12-p13.1 (fr)
  • Multiple astrocyte transcripts encode nigral trophic factors in rat and human (fr)
  • Developing motor neurons rescued from programmed and axotomy-induced cell death by GDNF (fr)
  • Genomic structure and chromosomal localization of the human GDNFR-alpha gene (fr)
  • Human glial cell line-derived neurotrophic factor maps to chromosome 5 (fr)
  • Germline mutations of the RET ligand GDNF are not sufficient to cause Hirschsprung disease (fr)
  • Glial-derived neurotrophic factor in human adult and fetal intestine and in Hirschsprung's disease (fr)
  • Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor and RET in a Hirschsprung disease patient (fr)
  • Casein kinase II interacts with the bZIP domains of several transcription factors (fr)
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  • De novo mutation of GDNF, ligand for the RET/GDNFR-alpha receptor complex, in Hirschsprung disease (fr)
  • GDNF-induced activation of the ret protein tyrosine kinase is mediated by GDNFR-alpha, a novel receptor for GDNF (fr)
  • Functional recovery in parkinsonian monkeys treated with GDNF (fr)
  • Mutations of the RET-GDNF signaling pathway in Ondine's curse (fr)
  • Glial cell line-derived neurotrophic factor: selective reduction of the intermolecular disulfide linkage and characterization of its disulfide structure (fr)
  • GFRalpha-2 and GFRalpha-3 are two new receptors for ligands of the GDNF family (fr)
  • Protection and repair of the nigrostriatal dopaminergic system by GDNF in vivo (fr)
  • The gene coding for glial cell line derived neurotrophic factor maps to chromosome 5p12-p13.1 (fr)
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  • Le facteur neurotrophe dérivé de la glie, aussi connu comme le GDNF, est une petite protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène GDNF et favorise fortement la survie de nombreux types de neurones. La principale caractéristique du GDNF est sa capacité à favoriser la survie des motoneurones et des cellules dopaminergiques, cellules qui meurent au cours de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la maladie de Parkinson, respectivement. Le GDNF régit également le développement du rein et la spermatogenèse et affecte la consommation d'alcool. Le GDNF est le « membre fondateur » de la . (fr)
  • Le facteur neurotrophe dérivé de la glie, aussi connu comme le GDNF, est une petite protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène GDNF et favorise fortement la survie de nombreux types de neurones. La principale caractéristique du GDNF est sa capacité à favoriser la survie des motoneurones et des cellules dopaminergiques, cellules qui meurent au cours de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la maladie de Parkinson, respectivement. Le GDNF régit également le développement du rein et la spermatogenèse et affecte la consommation d'alcool. Le GDNF est le « membre fondateur » de la . (fr)
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  • Fattore neurotrofico delle cellulle derivate della linea gliale (it)
  • Facteur neurotrophe dérivé de la glie (fr)
  • GDNF (uk)
  • Glial cell line-derived neurotrophic factor (en)
  • グリア細胞株由来神経栄養因子 (ja)
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