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- La dihydrocodéine est un opioïde semi-synthétique utilisé en médecine, un analgésique utilisé pour soulager les douleurs modérées à sévères. Elle se trouve sur le palier II de l'OMS. Elle est un dérivé synthétique de la codéine, un alcaloïde de l'opium. La dihydrocodéine possède une activité antalgique dont la puissance varie d'un cinquième à un tiers de celle de la morphine. Autrement dit, 60 milligrammes de dihydrocodéine équivalent en moyenne à 20 milligrammes de morphine orale. Cette molécule cousine de la codéine est donc environ deux fois plus puissante que celle-ci. La structure moléculaire de la dihydrocodéine diffère de celle de la codéine par l'absence de double liaison entre les positions 7 et 8. Tout comme son analogue naturel, son efficacité varie en fonction des patients : la transformation du produit en dihydromorphine par les enzymes hépatiques CYP2D6 étant nécessaire à son activité analgésique, l'efficacité du produit dépend de l'activité desdites enzymes, qui varie d'une personne à une autre. La dihydrocodéine possède également des propriétés antitussives, hypnotiques, euphorisantes et anxiolytiques, à l'instar de la plupart des opiacés. Elle a longtemps été étudiée, comme d’autres opioïdes, pour le traitement de troubles psychiques, comme la dépression réfractaire. La dihydrocodéine est le morphinique le plus puissant par dose parmi les opiacés de palier II, et est inscrit sur la liste des substances stupéfiantes quand bien même sa prescription se fait sur ordonnance standard. Son utilisation doit être la plus courte possible. À l'étranger, la dihydrocodéine est commercialisée sous diverses spécialités, notamment en association avec du paracétamol ou des anti-inflammatoires. (fr)
- La dihydrocodéine est un opioïde semi-synthétique utilisé en médecine, un analgésique utilisé pour soulager les douleurs modérées à sévères. Elle se trouve sur le palier II de l'OMS. Elle est un dérivé synthétique de la codéine, un alcaloïde de l'opium. La dihydrocodéine possède une activité antalgique dont la puissance varie d'un cinquième à un tiers de celle de la morphine. Autrement dit, 60 milligrammes de dihydrocodéine équivalent en moyenne à 20 milligrammes de morphine orale. Cette molécule cousine de la codéine est donc environ deux fois plus puissante que celle-ci. La structure moléculaire de la dihydrocodéine diffère de celle de la codéine par l'absence de double liaison entre les positions 7 et 8. Tout comme son analogue naturel, son efficacité varie en fonction des patients : la transformation du produit en dihydromorphine par les enzymes hépatiques CYP2D6 étant nécessaire à son activité analgésique, l'efficacité du produit dépend de l'activité desdites enzymes, qui varie d'une personne à une autre. La dihydrocodéine possède également des propriétés antitussives, hypnotiques, euphorisantes et anxiolytiques, à l'instar de la plupart des opiacés. Elle a longtemps été étudiée, comme d’autres opioïdes, pour le traitement de troubles psychiques, comme la dépression réfractaire. La dihydrocodéine est le morphinique le plus puissant par dose parmi les opiacés de palier II, et est inscrit sur la liste des substances stupéfiantes quand bien même sa prescription se fait sur ordonnance standard. Son utilisation doit être la plus courte possible. À l'étranger, la dihydrocodéine est commercialisée sous diverses spécialités, notamment en association avec du paracétamol ou des anti-inflammatoires. (fr)
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- (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-méthoxy-3-méthyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-méthanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol (fr)
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- La dihydrocodéine est un opioïde semi-synthétique utilisé en médecine, un analgésique utilisé pour soulager les douleurs modérées à sévères. Elle se trouve sur le palier II de l'OMS. Elle est un dérivé synthétique de la codéine, un alcaloïde de l'opium. La dihydrocodéine possède également des propriétés antitussives, hypnotiques, euphorisantes et anxiolytiques, à l'instar de la plupart des opiacés. Elle a longtemps été étudiée, comme d’autres opioïdes, pour le traitement de troubles psychiques, comme la dépression réfractaire. (fr)
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- Dihidrocodeína (es)
- Dihydrocodein (de)
- Dihydrocodeine (en)
- Dihydrocodeïne (nl)
- Dihydrocodéine (fr)
- Diidrocodeina (it)
- ثنائي هيدروكودايين (ar)
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| rdfs:seeAlso
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.004.303
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=7594
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Dihydrocodeine
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=125-28-0
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N%22InChIKey
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N02AA08
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB01551
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID5022936
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=23088
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C18H23NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3,6,11-13,17,20H,4-5,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC3C(CC4)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=N9I9HDB855
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CN1CCC@23C@@H4C@H1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)OC@H3C@H(CC4)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=231319&Submit=Submit
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000147812
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0058056
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