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L'ADN (cytosine-5-)-méthyltransférase 3 bêta est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène DNMT3B. Les mutations dans ce gène sont associées à une immunodéficience et à une instabilité centromèrique et syndrome d'anomalies faciales.

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  • L'ADN (cytosine-5-)-méthyltransférase 3 bêta est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène DNMT3B. Les mutations dans ce gène sont associées à une immunodéficience et à une instabilité centromèrique et syndrome d'anomalies faciales. (fr)
  • L'ADN (cytosine-5-)-méthyltransférase 3 bêta est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène DNMT3B. Les mutations dans ce gène sont associées à une immunodéficience et à une instabilité centromèrique et syndrome d'anomalies faciales. (fr)
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  • Beaulieu N, Morin S, Chute IC, Robert MF, Nguyen H, MacLeod AR (fr)
  • Deplus R, Brenner C, Burgers WA, Putmans P, Kouzarides T, de Launoit Y, Fuks F (fr)
  • Wijmenga C, Hansen RS, Gimelli G, Björck EJ, Davies EG, Valentine D, Belohradsky BH, van Dongen JJ, Smeets DF, van den Heuvel LP, Luyten JA, Strengman E, Weemaes C, Pearson PL (fr)
  • Fuks F, Burgers WA, Godin N, Kasai M, Kouzarides T (fr)
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (fr)
  • Hata K, Okano M, Lei H, Li E (fr)
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  • Kim GD, Ni J, Kelesoglu N, Roberts RJ, Pradhan S (fr)
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  • Shen H, Wang L, Spitz MR, Hong WK, Mao L, Wei Q (fr)
  • Robertson KD, Uzvolgyi E, Liang G, Talmadge C, Sumegi J, Gonzales FA, Jones PA (fr)
  • Shirohzu H, Kubota T, Kumazawa A, Sado T, Chijiwa T, Inagaki K, Suetake I, Tajima S, Wakui K, Miki Y, Hayashi M, Fukushima Y, Sasaki H (fr)
  • Xu GL, Bestor TH, Bourc'his D, Hsieh CL, Tommerup N, Bugge M, Hulten M, Qu X, Russo JJ, Viegas-Péquignot E (fr)
  • Rhee I, Bachman KE, Park BH, Jair KW, Yen RW, Schuebel KE, Cui H, Feinberg AP, Lengauer C, Kinzler KW, Baylin SB, Vogelstein B (fr)
  • Xie S, Wang Z, Okano M, Nogami M, Li Y, He WW, Okumura K, Li E (fr)
  • Saito Y, Kanai Y, Sakamoto M, Saito H, Ishii H, Hirohashi S (fr)
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  • DNMT3B, ICF, ICF1, M.HsaIIIB, DNA -methyltransferase 3 beta, DNA methyltransferase 3 beta (fr)
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  • An essential role for DNA methyltransferase DNMT3B in cancer cell survival (fr)
  • Chromosome instability and immunodeficiency syndrome caused by mutations in a DNA methyltransferase gene (fr)
  • Dnmt3a binds deacetylases and is recruited by a sequence-specific repressor to silence transcription (fr)
  • Dnmt3L cooperates with the Dnmt3 family of de novo DNA methyltransferases to establish maternal imprints in mice (fr)
  • DNA cloning using in vitro site-specific recombination (fr)
  • Dnmt3L is a transcriptional repressor that recruits histone deacetylase (fr)
  • DNA methyltransferases Dnmt3a and Dnmt3b are essential for de novo methylation and mammalian development (fr)
  • Cloning, expression and chromosome locations of the human DNMT3 gene family (fr)
  • Dnmt3b, de novo DNA methyltransferase, interacts with SUMO-1 and Ubc9 through its N-terminal region and is subject to modification by SUMO-1 (fr)
  • A novel polymorphism in human cytosine DNA-methyltransferase-3B promoter is associated with an increased risk of lung cancer (fr)
  • The human DNA methyltransferases 1, 3a and 3b: coordinate mRNA expression in normal tissues and overexpression in tumors (fr)
  • DNMT1 and DNMT3b cooperate to silence genes in human cancer cells (fr)
  • Three novel DNMT3B mutations in Japanese patients with ICF syndrome (fr)
  • The DNMT3B DNA methyltransferase gene is mutated in the ICF immunodeficiency syndrome (fr)
  • Overexpression of a splice variant of DNA methyltransferase 3b, DNMT3b4, associated with DNA hypomethylation on pericentromeric satellite regions during human hepatocarcinogenesis (fr)
  • Co-operation and communication between the human maintenance and de novo DNA methyltransferases (fr)
  • Cloning and characterization of a family of novel mammalian DNA methyltransferases (fr)
  • Genetic variation in ICF syndrome: evidence for genetic heterogeneity (fr)
  • An essential role for DNA methyltransferase DNMT3B in cancer cell survival (fr)
  • Chromosome instability and immunodeficiency syndrome caused by mutations in a DNA methyltransferase gene (fr)
  • Dnmt3a binds deacetylases and is recruited by a sequence-specific repressor to silence transcription (fr)
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  • DNA methyltransferases Dnmt3a and Dnmt3b are essential for de novo methylation and mammalian development (fr)
  • Cloning, expression and chromosome locations of the human DNMT3 gene family (fr)
  • Dnmt3b, de novo DNA methyltransferase, interacts with SUMO-1 and Ubc9 through its N-terminal region and is subject to modification by SUMO-1 (fr)
  • A novel polymorphism in human cytosine DNA-methyltransferase-3B promoter is associated with an increased risk of lung cancer (fr)
  • The human DNA methyltransferases 1, 3a and 3b: coordinate mRNA expression in normal tissues and overexpression in tumors (fr)
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  • Three novel DNMT3B mutations in Japanese patients with ICF syndrome (fr)
  • The DNMT3B DNA methyltransferase gene is mutated in the ICF immunodeficiency syndrome (fr)
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  • L'ADN (cytosine-5-)-méthyltransférase 3 bêta est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène DNMT3B. Les mutations dans ce gène sont associées à une immunodéficience et à une instabilité centromèrique et syndrome d'anomalies faciales. (fr)
  • L'ADN (cytosine-5-)-méthyltransférase 3 bêta est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène DNMT3B. Les mutations dans ce gène sont associées à une immunodéficience et à une instabilité centromèrique et syndrome d'anomalies faciales. (fr)
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