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- Le Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (CIH) - en anglais : International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use ou ICH - est une structure internationale qui rassemble les autorités de réglementation et les représentants de l'industrie pharmaceutique d'Europe, du Japon et des États-Unis pour discuter des aspects scientifiques et techniques de l'enregistrement des médicaments. Depuis sa création en 1990, la CIH a évolué, à travers son Groupe mondial de coopération (en anglais : ICH Global Cooperation Group), pour répondre à la mondialisation du développement des médicaments, de façon que les avantages de l'harmonisation internationale puissent permettre à tous d'accéder à la santé. La mission de la CIH est de parvenir à l'harmonisation des données et des règlements et de s'assurer ainsi de la sûreté, de la qualité et de l'efficacité des médicaments développés et enregistrés par les différents pays participants. (fr)
- Le Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (CIH) - en anglais : International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use ou ICH - est une structure internationale qui rassemble les autorités de réglementation et les représentants de l'industrie pharmaceutique d'Europe, du Japon et des États-Unis pour discuter des aspects scientifiques et techniques de l'enregistrement des médicaments. Depuis sa création en 1990, la CIH a évolué, à travers son Groupe mondial de coopération (en anglais : ICH Global Cooperation Group), pour répondre à la mondialisation du développement des médicaments, de façon que les avantages de l'harmonisation internationale puissent permettre à tous d'accéder à la santé. La mission de la CIH est de parvenir à l'harmonisation des données et des règlements et de s'assurer ainsi de la sûreté, de la qualité et de l'efficacité des médicaments développés et enregistrés par les différents pays participants. (fr)
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- Uppsala Monitoring Centre (fr)
- Association des industries pharmaceutiques du Japon (fr)
- Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (fr)
- CIOMS Guidelines (fr)
- Health Sciences Authority (fr)
- IFPMA (fr)
- National pharmaceuticals policy (fr)
- Pharmaceutical policy (fr)
- State Food and Drug Administration (fr)
- Council for International Organizations of Medical Sciences (fr)
- Australia New Zealand Therapeutic Products Authority (fr)
- Uppsala Monitoring Centre (fr)
- Association des industries pharmaceutiques du Japon (fr)
- Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (fr)
- CIOMS Guidelines (fr)
- Health Sciences Authority (fr)
- IFPMA (fr)
- National pharmaceuticals policy (fr)
- Pharmaceutical policy (fr)
- State Food and Drug Administration (fr)
- Council for International Organizations of Medical Sciences (fr)
- Australia New Zealand Therapeutic Products Authority (fr)
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- Uppsala Monitoring Centre (fr)
- Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (fr)
- CIOMS Guidelines (fr)
- Health Sciences Authority (fr)
- IFPMA (fr)
- Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (fr)
- National pharmaceuticals policy (fr)
- Pharmaceutical policy (fr)
- State Food and Drug Administration (fr)
- Council for International Organizations of Medical Sciences (fr)
- Australia New Zealand Therapeutic Products Authority (fr)
- Uppsala Monitoring Centre (fr)
- Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (fr)
- CIOMS Guidelines (fr)
- Health Sciences Authority (fr)
- IFPMA (fr)
- Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (fr)
- National pharmaceuticals policy (fr)
- Pharmaceutical policy (fr)
- State Food and Drug Administration (fr)
- Council for International Organizations of Medical Sciences (fr)
- Australia New Zealand Therapeutic Products Authority (fr)
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- Le Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (CIH) - en anglais : International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use ou ICH - est une structure internationale qui rassemble les autorités de réglementation et les représentants de l'industrie pharmaceutique d'Europe, du Japon et des États-Unis pour discuter des aspects scientifiques et techniques de l'enregistrement des médicaments. (fr)
- Le Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (CIH) - en anglais : International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use ou ICH - est une structure internationale qui rassemble les autorités de réglementation et les représentants de l'industrie pharmaceutique d'Europe, du Japon et des États-Unis pour discuter des aspects scientifiques et techniques de l'enregistrement des médicaments. (fr)
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- Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (fr)
- Międzynarodowa Rada Harmonizacji Wymagań Technicznych dla Rejestracji Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (pl)
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (en)
- المجلس الدولي لتنسيق المتطلبات التقنية للمستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري (ar)
- Conferencia Internacional sobre armonización de requisitos técnicos para el registro de productos farmacéuticos para uso humano (es)
- 医薬品規制調和国際会議 (ja)
- 國際醫藥法規協和會 (zh)
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