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- Décrite pour la première fois en 1999, la cataracte congénitale avec dysmorphie faciale et neuropathie (ou en anglais : Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy, CCFDN) est une maladie génétique de transmission autosomique récessive, caractérisée par anomalie complexe du développement et qui, à ce jour, ne se rencontre que chez les tziganes roumains. (fr)
- Décrite pour la première fois en 1999, la cataracte congénitale avec dysmorphie faciale et neuropathie (ou en anglais : Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy, CCFDN) est une maladie génétique de transmission autosomique récessive, caractérisée par anomalie complexe du développement et qui, à ce jour, ne se rencontre que chez les tziganes roumains. (fr)
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- Uniquement chez les tziganes roumains (fr)
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- Ponctuelle (fr)
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- Cataracte congénitale - dysmorphie faciale - neuropathie (fr)
- Cataracte congénitale - dysmorphie faciale - neuropathie (fr)
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- Environ 100 cas (fr)
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- Décrite pour la première fois en 1999, la cataracte congénitale avec dysmorphie faciale et neuropathie (ou en anglais : Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy, CCFDN) est une maladie génétique de transmission autosomique récessive, caractérisée par anomalie complexe du développement et qui, à ce jour, ne se rencontre que chez les tziganes roumains. (fr)
- Décrite pour la première fois en 1999, la cataracte congénitale avec dysmorphie faciale et neuropathie (ou en anglais : Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy, CCFDN) est une maladie génétique de transmission autosomique récessive, caractérisée par anomalie complexe du développement et qui, à ce jour, ne se rencontre que chez les tziganes roumains. (fr)
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- Cataracte congénitale - dysmorphie faciale - neuropathie (fr)
- Zespół wrodzonej zaćmy, dysmorfii twarzy i neuropatii (pl)
- Cataracte congénitale - dysmorphie faciale - neuropathie (fr)
- Zespół wrodzonej zaćmy, dysmorfii twarzy i neuropatii (pl)
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